首页 » 标签 :“住友制药”(共找到约8条相关新闻)
  • 帕金森新药!住友制药新型阿扑吗啡舌下薄膜APL-130277遭美国FDA拒绝

    2019年01月31日讯 /生物谷BIOON/ --日本住友制药美国子公司Sunovion Pharma公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已针对阿扑吗啡舌下薄膜(apomorphine sublingual film,APL-130277)的新药申请(NDA)发布了一封完整回应函(CRL)。该NDA申请批准APL-130277用于治疗帕金森病(PD)患者运动症状波动(motor fluc

  • 精神分裂症新药!住友制药罗舒达®(Latuda,鲁拉西酮)获中国NMPA批准

    2019年01月30日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企住友制药(Sumitomo Dainippon Pharma)近日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)在2019年1月24日已授予非典型抗精神病药罗舒达®(Latuda,通用名:lurasidone HCl,盐酸鲁拉西酮片)治疗精神分裂症患者的进口药品许可证。住友制药中国子公司住友制药(苏州)有限公司于2015年12月向中国

  • 住友制药抗癫痫药Aptiom(醋酸艾司利卡西平)获加拿大批准

    2018年6月29日讯 /生物谷BIOON/ --日本住友制药的美国子公司Sunovion制药公司近日宣布,加拿大卫生部(Health Canada)已批准Aptiom(醋酸艾司利卡西平)作为一种单药疗法,用于癫痫成人患者部分性癫痫发作(partial-onset seizures,POS)的治疗。在单药临床研究中,入组的所有患者均为新诊或近期确诊为癫痫的患者。在加拿大,Aptiom现在适用于作为

  • 武田及日本住友制药向EMA提交Latuda上市许可申请

    2012年10月27日讯 /生物谷BIOON/ --武田(Takeda)与日本住友制药(Dainippon Sumitomo Pharma)宣布,欧洲药品管理局(EMA)已确认接受审查Latuda(lurasidone HCl)的上市许可申请(MAA),该申请由武田全球研发中心(欧洲)提交。 Lurasidone是日服一次的非典型抗精神病药物,由日本住友制药发现和开发。

  • 大日本住友制药将新设癌症药物开发研究所

    据日本媒体报道,大日本住友制药公司(Dainippon Sumitomo Pharma Co.,Ltd.)于2012年8月20日发布消息称,将新设专门针对癌症(肿瘤)领域的组织——“癌症药物开发研究所”(英文名称:DSP Cancer Institute)。 近年来,随着科学的发展,癌症领域的研究开发也在快速进步。

  • 日本住友制药会社(DSP)出资26.3亿美元收购美国波士顿生物技术公司(BBI)

    美国波士顿生物技术公司(Boston Biomedical, Inc.,简称“BBI”)3月2日宣布,该公司已就日本住友制药会社(Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd.,简称“DSP”) 对其进行的收购达成最终协议。

  • 大日本住友制药欲以27亿美元收购Sepracor

    消息人士透露,日本制药企业--大日本住友制药计划出价约27亿美元,收购美国同业Sepracor。 该公司以营收计为日本第七大制药商.通过此次收购,该公司可获得Sepracor的失眠药Lunesta,哮喘药Xopenex,以及正处在试验阶段的癫痫药和Sepracor超过1,000人的销售团队. 日本制药商力求在美国这个全球最大药品市场占据更大的地盘,正在不断收购美国同业.这宗并购交易即是最新的一

  • 日本住友制药株式会社的枸橼酸坦度螺酮片(tandospirone citrate tablet)终止药品行政保护(第100号)

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