首页 » 标签 :“低血压”(共找到约9条相关新闻)
  • 低血压或是诱发痴呆症的“罪魁祸首”!

    2019年10月23日 讯 /生物谷BIOON/ --大脑的功能会随着年龄增长而下降,人们通常会担心,大脑功能下降是机体变老过程中不可避免的一个环节,而且还会导致痴呆症发生,但实际上并非如此,许多人并没有经历过于年龄相关的认知功能下降。对老年人进行多年的临床研究后,研究者发现,长期低血压或许会增加个体年龄相关认知功能下降的风险,比如,2017年,研究人员对超过2.4万人进行的一项长达27年的跟踪调

  • 重症低血压新药!La Jolla公司Giapreza(血管紧张素II静脉注射液)获欧盟批准!

    2019年08月31日讯 /生物谷BIOON/ --La Jolla制药公司近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准低血压药物Giapreza(angiotensin II,血管紧张素II)静脉注射液,用于感染性休克或其他分布性休克成人患者治疗顽固性低血压,以升高血压,具体适用于:尽管进行足够的血容量恢复以及应用儿茶酚胺类和其他可用的血管加压疗法,但仍为低血压的患者。欧盟委员会的批准适用于28个欧盟成员

  • Clin Pharmacol Ther:警惕!药物相互作用会导致了低血压

    2019年4月15日讯 /生物谷BIOON /——最常用的肌肉松弛剂替托尼定(tizanidine)可以降低血压。替托尼定由酶CYP1A2代谢,现有的联合使用替托尼定和CYP1A2抑制剂(如环丙沙星,常用的强效CYP1A2抑制剂)的方法可以显著提高替托尼定的血浆浓度。尽管包装上有警告,但是替扎尼定和CYP1A2抑制剂通常是共同处方。图片来源:http://cn.bing.comCecilia Ch

  • 体位性低血压新药!Theravance公司去甲肾上腺素再摄取抑制剂TP-9855进入III期临床

    2019年01月30日讯 /生物谷BIOON/ --Theravance Biopharma是一家多元化的生物制药公司,其核心目的是创造有助于改善严重疾病患者生活的药物。近日,该公司宣布,评估ampreloxetine(TD-9855)治疗有症状的神经源性体位性低血压(nOH)的注册III期研究已进行了首例患者用药。TD-9855是一种实验性、每日一次的去甲肾上腺素再摄取抑制剂(NRI),目前正开

  • 研究显示低血压与自杀念头可能存在关联

    近日,《BMC公共卫生》发表的一个研究显示,低血压可能与自杀的念头/想法相关。韩国首尔大学研究者发现,收缩压低于100 mmHG(毫米汞柱)的人产生自杀念头的几率比血压正常者高。通讯作者Sung-il Cho说:“尽管之前有研究表明低血压和包括抑郁、焦虑在内的神经心理学问题有关,但还没有人研究过低血压和自杀念头之间的关联,我们的发现表明,低血压相关的健康指标可能需要被纳入心理健康评估的范畴。”研究

  • FDA批准治疗重症低血压新药Giapreza

    12月21日,FDA批准La Jolla公司的Giapreza (血管紧张素II)静脉注射液,用于升高成人脓毒症休克或其他分布性休克患者的血压。“无法维持血液流向重要组织的休克可能导致器官衰竭和死亡,”FDA药品评估与研究中心的心血管和肾脏药物部主任Norman Stockbridge博士说:“那些对现有疗法没有充分反应的重症低血压患者,需要选择治疗方案。”在心脏泵出血液时,血压是血液泵向动脉壁的

  • 好消息!拉荷亚制药低血压药物3期临床试验达到主要终点!将在下半年提交新药申请!

    拉荷亚制药的抗儿茶酚胺低血压药物LJPC-501(血管紧张素II)达到了3期临床试验的主要终点。在这项包含344个患抗儿茶酚胺低血压病人、叫做ATHOS-3(血管紧张素II 用于治疗高通量休克)的3期临床试验中,LJPC-501展现出了可以上头条的阳性结果。采用LJPC-501治疗后产生血压反应的病人比例达到了预期目标。

  • FDA批准首个神经源性体位性低血压药物Northera

    FDA批准首个神经源性体位性低血压药物Northera,该药也是近20年来NOH对症治疗的首个新治疗选择。

  • FDA暂时允许Shire低血压治疗药继续销售

    北京时间9月7日上午消息,据外电报道,美国食品与药物管理局(FDA)软化态度,暂时不将英国制药商ShirePLC的低血压治疗药物米多君(ProAmatine,亦称midodrine)撤出市场。 FDA发言人SandyWalsh在一份电邮声明中称,在收集必要数据和解决相关法律问题之前,FDA将继续允许销售米多君。此前8月,FDA曾发出警告称,该药物的有效性尚未被证明。

    上一页
  • 1
  • 下一页