韩国生物制药公司GC Pharma(原为Green Cross Corporation)今天宣布，对其用于肝脏移植后预防乙肝病毒(HBV)感染复发的探索性重组乙肝免疫球蛋白GC1102(也被称为Hepabig-gene)，该公司将开展2/3期临试验。乙型病毒性肝炎(viral hepatitis type B，简称乙肝)系由乙肝病毒(HBV)引起，以乏力、食欲减

【450年前死的男孩提供了肝炎研究的新线索】在一项最新的研究中，研究人员发现了治疗乙肝的新线索。线索来自与一名死于450年前的意大利男孩，对男孩的研究表明乙肝病毒感染已经伤害人类几个世纪之久。这个孩子在16世纪就死了，之前的医学判断证明该男孩死于天花，但是一项新的分析表明男孩的死因并非天花，而是乙肝。研究人员通过对男孩的骨骼和皮肤的DNA样本进行研究之后，进一步得出结论，夺走男孩生命的实际上是乙型

【超过三分之一的美国艾滋病病毒感染者未能接种乙肝疫苗】尽管感染风险高，美国超过三分之一的艾滋病病毒感染者未能接种乙型肝炎疫苗。这些发现发表在“内科学年鉴”上。艾滋病病毒感染者乙肝病毒感染的风险增加，建议接种疫苗。然而，以乙型肝炎为主的艾滋病病毒感染者与肝脏有关的死亡人数占与艾滋病无关的死亡人数最多。 2016年，世界卫生组织（WHO）决定到2030年消除HBV感染作为公共卫生威胁。为了评估艾滋病病

 近日，Dynavax公司宣布美国FDA批准其乙型肝炎疫苗HEPLISAV-B用于预防所有已知乙肝病毒亚型引起的18岁以上成人感染。HEPLISAV-B是美国25年来第一款新的乙肝疫苗，同时也是唯一一个用于成人的双剂量乙肝疫苗。乙型肝炎是一种极具传染性和潜在致命性的病毒，在世界范围内有很大的影响力，全世界约有4亿人患有慢性乙肝，每年有超过78万人死于乙肝并发症，包括肝硬化和肝癌。乙肝没有

2017年11月13日讯 /生物谷BIOON/ --近日，Dynavax公司的乙肝疫苗Heplisav-B获得FDA批准上市。该疫苗是美国25年来首个新的乙肝疫苗。在此次批准之前，FDA在2013年2月和2016年11月两次拒绝该药物。在Dynavax获批过程中，审批程序出现了一些问题。在今年8月4日，FDA委员会以12：1的投票结果推荐了Heplisav-B。与此同时，FDA要求Dynavax提

 乙肝表面抗原（HBsAg）是乙肝病毒（HBV）感染后首先出现的血清学标志物，也是临床上应用最多的HBV感染血清标志物。由于HBV病毒的复制特点以及乙肝疫苗、抗病毒治疗的广泛应用，HBsAg突变在慢性HBV感染患者中非常常见。突变会导致患者HBsAg检测结果呈阴性，但其血清或肝脏中仍存在HBV DNA，即隐匿性HBV感染（OBI）。在近期举行的“HBsAg突变全球多中心研究解读媒体会”上

 日前，Transgene公司在美国肝病研究协会(American Association for the Study of Liver Diseases)年会上发布了该公司的乙型肝炎疫苗TG1050在治疗慢性乙型肝炎患者的临床1/1b期试验结果。试验数据表明TG1050具有耐受性良好，而且可以在乙肝病毒(hepatitis B virus， HBV)患者中诱导强烈的特异性免疫反应。乙型

 2017年10月19日讯 /生物谷BIOON/ --RNAi疗法开发领域的领军企业Alnylam近日与美国加州初创生物技术公司Vir签署了一份价值高达10亿美元的协议，开发和营销RNAi疗法用于感染性疾病的治疗，包括慢性乙型肝炎（HBV）。双方将推进Alnylam公司的HBV项目，同时将合作开发多达4个额外的RNAi疗法治疗存在高度未满足医疗需求的其他感染性疾病。Alnylam公司首席

乙型肝炎病毒（HBV）是具有部分双链松弛环状DNA基因组的包膜病毒。全球约有2.4亿人长期感染HBV。据估计，每年有100万人死于与HBV相关的严重肝脏疾病，如肝硬化、肝衰竭和肝细胞癌。核苷类似物和干扰素是目前治疗HBV感染者的主要药物，但是当病毒基因处于共价闭合环状（cccDNA）形式时，这些药物不能达到清除HBV的目的。为了实现病毒学治愈，需要深入了解病毒复制、持久性和潜伏期的分子机制，以开发

 8月16日，百时美施贵宝公司宣布，基于国外已经完成的儿童适应症临床试验数据和中国进行的成人适应症长期临床观察数据，其口服抗乙肝病毒药物恩替卡韦片（博路定），获得CFDA批准用于治疗2岁至小于18岁慢性乙肝病毒感染代偿性肝病的核苷初治患者，这是我国首个被批准用于小龄儿童（<12岁）乙肝患者的核苷类药物。相关数据显示，近二十多年来，随着乙肝疫苗接种预防策略的持续普及和落实，中国新生儿