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【茚达特罗/格隆】进入国家医保目录,以期造福更多慢阻肺患者

最新出台的国家医保药品目录显示,创新型原研药品杰润®比斯海乐®(茚达特罗/格隆溴铵吸入粉雾剂用胶囊)、已被纳入国家医保目录,未来将造福更多慢阻肺患者畅享自由呼吸。慢性阻塞性肺疾病(简称:慢阻肺)是世界卫生组织(WHO)列出的全球五大慢性非传染性疾病之一1。数据显示,我国慢阻肺患病人数近一亿,但在知晓率和诊断率方面仍远不理想,规范性治疗方面也有巨大提升空间2。支气管舒张剂是慢阻肺症状管理的中心2,能

2019-11-28

持续大力推进【格隆单方及茚达特罗/格隆复方】两药进入国家医保目录,旨在提高药物可及性,造福更多慢阻肺患者

瀚晖公司为加快实现“为中国患者提供世界水平创新药物”的战略目标, 2018 年 10 月 15 日 辉正与诺华签署了COPD维持治疗产品线的《独家推广服务协议》,辉正获得了昂润、希润、杰润三个产品在中国区域的独家推广权,COPD三个创新药物的引进将进一步拓宽辉正公司呼吸领域产品线。慢性阻塞性肺疾病(简称:慢阻肺)是世界卫生组织(WHO)列出的全球五大慢性非传染性疾病之一。数据显示,我国慢阻肺患病人

2019-07-02

制药持续大力推进【格隆单方及茚达特罗/格隆复方】两药进入国家医保目录,旨在提高药物可及性,造福更多慢阻肺患者

瀚晖公司为加快实现“为中国患者提供世界水平创新药物”的战略目标, 2018 年 10 月 15 日 辉正与诺华签署了COPD维持治疗产品线的《独家推广服务协议》,辉正获得了昂润、希润、杰润三个产品在中国区域的独家推广权,COPD三个创新药物的引进将进一步拓宽辉正公司呼吸领域产品线。慢性阻塞性肺疾病(简称:慢阻肺)是世界卫生组织(WHO)列出的全球五大慢性非传染性疾病之一。数据显示,我国慢阻肺患病人

2019-07-02

茚达特罗/格隆单方及复方,两药双双力争进入国家医保 旨在提高药物可及性,造福更多慢阻肺患者

瀚晖公司为加快实现“为中国患者提供世界水平创新药物”的战略目标, 2018 年 10 月 15 日 辉正与诺华签署了COPD维持治疗产品线的《独家推广服务协议》,辉正获得了昂润、希润、杰润三个产品在中国区域的独家推广权,COPD三个创新药物的引进将进一步拓宽辉正公司呼吸领域产品线。慢性阻塞性肺疾病(简称:慢阻肺)是世界卫生组织(WHO)列出的全球五大慢性非传染性疾病之一。数据显示,我国慢阻肺患病人

2019-05-18

美国FDA批准Tudorza(阿地)补充申请,成首个不增加心血管风险的LAMA产品

2019年03月31日讯 /生物谷BIOON/ --Circassia制药公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准了Tudorza Pressair(aclidinium bromide,阿地溴铵吸入性粉剂)的一份补充新药申请(sNDA),在该药的处方信息中增加了新的数据,包括来自IV期ASCENT临床研究的数据:在伴有心血管疾病和/或重要心血管风险因素的慢性阻塞性肺病(COPD)患者中

2019-03-31

慢性阻塞性肺疾病吸入剂产品杰润®(茚达特罗/格隆)及希润®(格隆)在中国获批上市

2019年3月16日,两款全球领先的创新型原研药品杰润®(茚达特罗/格隆溴铵)、希润®(格隆溴铵)在中国重磅上市,是用于治疗成人慢性阻塞性肺疾病(简称:慢阻肺)的吸入剂产品,与已上市的昂润®(马来酸茚达特罗)共同组成全系列慢阻肺产品线,可更精准地应用于最适合的慢阻肺患者群,这三款药品均由诺华制药生产,瀚晖制药负责全国独家推广。上市会由钟南山院士、陈荣昌教授和蔡柏蔷教授任大会主席,全国销售业务副总裁

2019-03-17

诺华茚达特罗/格隆显著改善慢阻肺患者肺功能

 11月27日,瑞士诺华制药表示,公司肺疾病FLASH研究取得了积极的试验结果,该试验用于评估慢性阻塞性肺病(COPD)患者从接受Seretide(商品名:舒利迭,沙美特罗/氟替卡松,50/500 mcg)治疗直接转为Ultibro Breezhaler(茚达特罗/格隆溴铵,110/50 mcg)治疗的安全性和有效性。试验达到了主要研究终点,证实了转为接受茚达特罗/格隆溴铵治疗患者的肺功

2017-11-28

阿地治疗慢性阻塞性肺病疗效可维持一年

最新研究显示,阿地溴铵治疗中度至重度COPD,有效性可维持一年。

2014-11-04

勃林格殷格翰公布噻托加奥达特罗固定剂量复合制剂试验数据

VIVACITO? 研究的结果显示,与单药或安慰剂治疗相比,噻托溴铵+奥达特罗固定剂量复合制剂(噻托溴铵+奥达特罗 FDCa)可显著改善 COPD 患者的肺功能(FEV1b)水平,III期临床试验计划中的第一项研究,III期临床试验计划旨在研究噻托溴铵+奥达特罗 FDC,共纳入了超过8000名的受试者。

2014-05-28

噻托可显著减少哮喘急性加重的发生

III期临床试验结果:噻托溴铵*Respimat® 应用于接受ICS/LABA治疗后仍伴有症状的哮喘患者可显著减少急性加重的发生 首个针对通过Respimat® 软雾吸入器(Soft Mist™ inhaler)给药的噻托溴铵应用于哮喘治疗的III期临床试验的结果显示该药可显著改善患者肺功能[1,2] 此项试验属于勃林格殷格翰公司正在开展中的综合性的III期

2012-09-05