打开APP

丽珠集团注射用艾普拉唑钠获得“独家”药物注册批件

1月8日,丽珠医药集团股份有限公司(简称“丽珠集团”)公告称,下属全资子公司丽珠集团丽珠制药厂、丽珠集团丽珠医药研究所收到国家食品药品监督管理总局核准签发的关于注射用艾普拉唑钠《药品注册批件》(批件号:2017S00556)。注射用艾普拉唑钠及原料历经9年研发,是丽珠集团自主研发的创新药,适应症为消化性溃疡出血。注射用艾普拉唑钠具有抑酸时间长、个体差异小、药物相互作用少等优势,一天给药一次即可。丽

丽珠集团注射用丹曲林钠获批临床

近日,丽珠医药集团股份有限公司发布公告称,全资子公司丽珠集团丽珠制药厂、丽珠集团丽珠医药研究所研究的注射用丹曲林钠收到国家食药监总局核准签发的《药物临床试验批件》(批件号:2017L04037)。药品批件主要内容如下:药物名称:注射用丹曲林钠英文名/拉丁名:Dantrolene Sodium for Injection剂型:注射剂规格:20mg申请事项:国产药品注册注册分类:(原)化学药品第3.3

“B转H”行情延续:丽珠集团如期涨停

丽珠集团1月31日公布“B转H”方案的细节,成为继中集、万科之后第三家抛出“B转H”方案的上市公司。受此消息影响,丽珠集团昨日复牌之后即一字涨停,报收37.29元。事实上,有关丽珠集团“B转H”的消息已传出一个多月,吊足了投资者的胃口。 丽珠集团为全国医药行业首家A、B股上市的公司。截至2012年末,丽珠集团总股本为2.96亿股,其中A股1.84亿股,B股1.12亿股。

丽珠集团二类新药获临床批件

大智慧阿思达克通讯社1月25日讯,丽珠集团(000513.SZ)证券事务部人士周五向大智慧确认,公司申报的二类化药新药艾普拉唑注射液已获得临床批件,同时由其子公司丽达药业申报的药品原料艾普拉唑钠也获得了临床批件。 丽珠集团的艾普拉唑肠溶片(商品名“壹粒安”)是国家1.1类新药,已于2008年上市,公司此次申报的艾普拉唑注射液属于剂型创新。

丽珠集团2010年净利降13% 拟每10股派1元

丽珠集团周五晚间发布年报,公司2010年实现净利润4.18亿元,同比下降13.16%,拟每10股派现金红利1元(含税)。 公司2010年实现营业收入27.27亿元,同比增长5.04%,每股收益1.41元,同比下降12.42%。

丽珠集团3月3日将发行2亿元短期融资券

丽珠集团3月3日将发行2亿元365天期短期融资券,本期债券采用簿记建档、集中配售方式面值发行,起息日和缴款日均为3月7日,上市流通日为3月8日。 丽珠医药集团股份有限公司(000513)2月24日发布公告称,公司将于3月3日(下周四)在银行间债券市场发行2亿元365天期短期融资券。 根据公告,本期短期融资券采用簿记建档、集中配售方式面值发行,票面利率根据簿记建档结果确定。

丽珠集团开始介入疫苗领域 进军高端

最近,丽珠集团与广东华南新药创制中心、广州银河阳光生物制品公司签署了疫苗产品技术转让暨产业化合作协议,丽珠将开始介入疫苗产品领域。 为什么会介入疫苗产品,业界和媒体都极为关注。我们认为,当前国内制药业通过化学药仿制已经没有或者很难再有很好的前途,长期以来大家已经习惯了低水平重复仿制和白热化的市场拼杀,很难看到有企业愿意做一些高端的新药研发。坦率讲,制药业的生态环境不甚理想。

丽珠集团:2007年年度报告补充

丽珠集团2007年年度报告全文及摘要已于2008年2月21日披露。 因产品成本为公司商业秘密,原拟向深圳交易所申请豁免披露。为保证年报披露的及时性,公司在未正式获准免于披露占公司营业收入或营业利润总额10%以上的主要产品的营业成本、营业利润率及其增减变动的情况下,对年报作了先行披露,现按深圳证券交易所要求,补充披露。

丽珠集团炒股大手笔 研发投入小家子气竟不足1000万

丽珠集团21日公布的年报显示,算上浮盈,该公司去年炒股赚了3亿多元,手中一只重仓股的市值就超过3亿元。但是,这家股票投资堪称大手笔的上市公司,全年作为研究发展费的现金支出竟然不足1000万元。 丽珠集团2007年实现净利润5.08亿元,与上年同期相比增长231%,炒股所获收益对利润增长的贡献功不可没。