Infinity制药公司最新开发的抗肿瘤药IPI-926已开始进入II期临床实验，研究人员将通过这次实验评估药物治疗那些不宜手术治疗的转移性或局部晚期型软骨肉瘤患者后效果如何。 IPI-926是一种新型口服分子药，可以抑制Smoothened（Smo）受体，这种受体是Hedgehog通路当中的一种关键成分。而Hedgehog通路的激活则被认为与软骨肉瘤的形成、生长、存活和转移有关联。

据悉，Tibotec制药公司研制的新型丙肝治疗药TMC435即将进入3期临床实验，受试者主要为那些从未接受过治疗的慢性基因型1丙肝患者。整个3期实验将包含三个实验项目，分别被命名为TMC435-C208、TMC435-C216和TMC435-C3007。

美国健赞公司近日公布了其在研药Eliglustat Tartrate在一项为期三年的2期临床实验中获得的数据，该药属口服型制剂，用于治疗1型高雪氏病。 Eliglustat Tartrate是一种新型的葡糖苷酰鞘氨醇类似物类口服制剂，可以部分抑制葡萄糖苷酰鞘氨醇合酶。 目前，健赞公司正在着手进行这种新药的开发，力求为高雪氏病患者研制一种方便使用的治疗药物。

近日，FDA已批准Medicago制药公司研发的甲型流感疫苗VLP在美国本土进入I期临床实验。VLP是一种三价疫苗，用于预防季节性流感。 此次属随机、双盲、多中心、安慰剂对照、剂量测定型实验，受试者为100名年龄为18-49岁的健康成年人士，他们将接种一剂非辅助型VLP疫苗，研究人员将对疫苗的安全性、耐受性和免疫原性进行检测。

赛诺菲-安万特及其子公司BiParSciences近日公布，新药Iniparib(BSI-201)在III期临床实验中未达到主要临床终点，即患者用药治疗之后在延长总体生存期和病情无恶化生存期方面的效果不理想。参加这次实验的受试者为已发生转移的三阴性乳腺癌（mTNBC）患者。 根据特定的分析结果，患者将Iniparib作为二线和三线药物治疗时，他们的总体存活期和病情无恶化生存期有所延长。

赛诺菲-安万特及其子公司BiPar Sciences近日公布，新药Iniparib (BSI-201)在III期临床实验中未达到主要临床终点，即患者用药治疗之后在延长总体生存期和病情无恶化生存期方面的效果不理想。参加这次实验的受试者为已发生转移的三阴性乳腺癌（mTNBC）患者。 根据特定的分析结果，患者将Iniparib作为二线和三线药物治疗时，他们的总体存活期和病情无恶化生存期有所延长。

据国外媒体27日报道，SinoFresh公司最新研制的顺势疗法抗菌鼻喷剂即将进入临床实验，研究人员将通过这次实验检测药物治疗鼻窦炎、普通感冒和流感的效果。 SinoFresh计划于今年第二季度末正式开展这次实验。而在整个实验项目的初始阶段，工作的重点将是评估这种鼻喷剂缓解慢性鼻窦炎方面效果如何。

Anadys制药公司新药ANA598已经进入IIb期临床实验，研究人员将检测该药与聚乙二醇干扰素、利巴韦林联用治疗丙型肝炎的效果。 ANA598是一种直接作用型抗滤过性病原体类制剂，参加这次实验的受试者为从未接受过治疗或之前采用HCV药、干扰素、利巴韦林进行过一个疗程的医治但失败的患者。 实验的主要临床终点是患者完成为期24周的治疗之后体内持续性病毒学反应情况。

H Lundbeck 制药公司最新研发的药品Zicronapine已经进入III期临床实验，160名左右的精神病患者将作为受试者参加这次实验。 此次实验主要检测Zicronapine和利培酮治疗精神病的疗效，同时也检测这种疗法对于人体主要新陈代谢参数所产生的影响。

GSK和Prosensa共同研发的假肥大型肌营养不良（DMD）治疗新药GSK2402968已进入III期临床实验，受试者为伴有染色体第51号外显子缺失型抗肌萎缩蛋白基因突变，且尚有行走能力的DMD男童患者。 GSK2402968是一种反义寡核苷酸，它可以诱导基因外显子的跳跃，合成截短的，但有一定功能的DMD 蛋白质。