从Alpha到Omicron，从疫苗到中和抗体的影响——新冠试剂研发与全球应用范例分享
近期一个新冠突变株B.1.1.529刷屏了全世界，一个陌生的词汇“奥密克戎”出现在了大众视野。“新冠最强突变”、“30多种突变”、“传播性狂增500%”、“疫苗中和活性下降 40 倍”等等。从博茨瓦纳和南非的科学家向世界发出警报，到现在还不足1个月的时间。Omicron已在全球76个国家和地区出现。Omicron在新冠Spike蛋白上的突变多达30多个，而已上市的新冠疫苗和抗体药物多针对Spike蛋白开发，这就意味着多种已使用的疫苗及抗体药物可能面临失效的风险。且目前B.1.1.529又出现了多个亚谱系。目前，全世界的科研人员都在竞相了解Omicron将会对新冠流行及防治造成怎样的影响。从通过模拟和结构分析，到全球首家Omicron 血清学研究数据公布。研究数据不断涌现。
本期讲座将为大家介绍Omicron突变株的相关特点，汇总已经报道的Omicron研究数据。一同探讨面对新冠突变株的不断出现，对现有疫苗、诊断及治疗等带来哪些影响；同时用实际案例说明，分享我们在新冠病毒产品线开发过程中的开发策略、常见问题及解决方案。如何能够在病毒不断变异的情况下，为科学工作者提供高效、便捷、快速的试剂支持。
利用Beacon平台加速抗体发现：强大以及全方位的平台, 获取最高多样性具功能的抗体
单B细胞筛选平台以微流控技术为基础，直接对B细胞进行单细胞水平的分离，分析与筛选，从而精准、高效地筛选出分泌目标抗体分子的B细胞，再结合单细胞测序技术，即可得到目标抗体序列。金斯瑞蓬勃生物引进了Berkeley Lights公司的Beacon单细胞光导系统（基于纳升级小室的单B细胞筛选平台），它针对抗体分泌细胞在芯片上的NanoPenTM小室中快速筛选功能性抗体，有能力在一天之内完成数万个单B细胞的功能性鉴定与筛选，24小时内即可完成筛选工作，大大缩短抗体发现周期并显著提高效率。
金斯瑞蓬勃生物与美国Ligand的OminiAb®平台，Alloy的ATX-Gx™平台，中国重庆金迈博CAMouse™平台达成合作，为抗体药物开发提供快速高效的途径。结合金斯瑞蓬勃生物在抗体药发现，细胞操作等方面的数十年丰富的经验以及完善的上下游平台，可以给客户提供一站式的基于单B细胞筛选的抗体发现服务，为抗体药发现之旅保驾护航。
9月27日19:30，金斯瑞蓬勃生物资深科学家邱奕凯博士将为我们分享主题《利用Beacon平台加速抗体发现：强大以及全方位的平台, 获取最高多样性具功能的抗体》，我们相信这一平台在未来将能助力更多开发者，找到其心仪的先导抗体。在答疑环节，Berkeley Lights亚太地区应用经理俞辰舟也将同时在线，与邱博士共同解答现场疑问。
| 19:30-19:35 | 开场 | 主持人 |
| 19:35-20:05 | Accelerate antibody discovery by Beacon platform: Robust and comprehensive platform to grab functional antibodies with highest diversity | 邱奕凯 |
| 20:05-20:20 | 在线答疑 | 邱奕凯 & 俞辰舟 |
Berkeley Lights单细胞光导平台专题（三）：加速困难靶点的先导抗体发现——Beacon平台抗体发现的最新解决方案
过去三十年内人们开发出很多抗体药物用于治疗各种疾病，其中包括自身免疫性疾病，传染病以及癌症。然而，针对GPCR和离子通道等困难但很有前景的靶点，利用传统技术进行的抗体开发整体上进展缓慢而且有限。
杂交瘤技术由于细胞融合效率造成B细胞多样性的损失，文库展示技术存在亲和力和重轻链配对问题，新型单B细胞技术虽通过绕过杂交瘤技术的细胞融合步骤来获取更高B细胞多样性，然而大部分单B细胞方法不能提供抗体功能相关的信息，对无功能抗体进行测序、克隆、表达和表征造成了时间和资源的大量浪费。
Berkeley Lights的Beacon平台基于专有的光电定位及纳流技术，能够在微流控芯片上对成千上万个单B细胞进行精确操控和分离、并进行功能表征及回收以进行进一步的分析，大大缩短抗体发现周期并节约大量人力和物力，显著提高了抗体药物发现的效率。
本次网络研讨会我们邀请到Berkeley Lights公司抗体发现高级产品经理Anupam Singhal博士，对基于Beacon平台的最新工作流程在困难靶点抗体发现中的应用进展进行阐述。
请点击页面上方“我要报名”进行预约。
| 19:30-19:35 | 开场 | 主持人 |
| 19:35-19:55 | Leave No Hit Behind: Accelerating Lead Molecule Discovery Against Difficult Targets | Anupam Singhal, PhD |
| 19:55-20:10 | 答疑 | 俞辰舟 |
质谱代谢组学技术：精准医学的赋能者——Beyondbiomarker,towardsmechanism
众所周知，多组学（Multi-Omics）技术是精准医学研究的重要抓手之一，不同组学研究能为揭示疾病标志物与致病机制提供不同分子层次上的有益视角。有容乃大，众行则远，针对不同疾病的特性与研究需求，灵活调配各种组学技术，兼容并用，已然成为精准医学实践中自觉自发的一种研究模式，引人关注，蔚为大观。作为生物信息流传递的下游与遗传-暴露因素复杂互作级联效应的读取器，生物体液中富蕴的代谢组信息与生物表型之间存在着天然上的最大似然，代谢组学技术在既往的转化医学研究中呈现出的价值人所共知。正如学界倡议的那样直截了当，Metabolomics Enables Precision Medicine！此次，让我们一起回顾代谢组学与转化医学守望相助、风云激荡的过往，纵观技术的悄然进步如何成就精准医学更好的现下与将来。主要分享的内容有：