CRISPR 基因编辑在肿瘤研究中的应用进展
CRISPR/CaS9基因编辑系统是基于古细菌抵御外源核酸入侵的免疫机制为基础开发出来的一种新型的基因编辑技术。同时，作为一种能够对哺乳动物细胞基因组进行精准修饰的技术，被广泛应用在功能性基因的筛选。相对于传统的基因编辑系统，该系统具有更加高效、操作简单、细胞毒性小等特点。
肿瘤的发生和发展是一个多基因共同参与、涉及多条信号通路、缓慢而持续的过程。在后基因组时代，得益于高通量测序技术和生物信息学技术的高速发展，研究者们从不同的肿瘤细胞中获得了大量的基因组信息。这些基因在肿瘤发生发展过程中，不同的基因在同一发展阶段，甚至同一个基因在不同的阶段都发挥着不同的生物学作用。如何探索这些基因与肿瘤的关系成为了研究者们面临的最重要的挑战。
随着CRISPR/CaS9 基因编辑技术的迅速发展，CRISPR/CaS9基因编辑技术已经在肿瘤研究的诸多方面中得到应用，包括肿瘤相关基因的功能研究、构建动物肿瘤模型、筛选肿瘤细胞表型及耐药相关基因以及肿瘤的基因治疗等诸多方面。其中，CRISPR文库筛选在药物筛选、病毒感染以及肿瘤功能性基因筛选的实验中发挥重要作用。相比cdna文库与RNAi文库，CRISPR文库筛选具有多功能性、低噪声、高敲除效率、以及脱靶率低等优点，如今已成为科学家们的热门选题。
MedSci梅斯&生物谷携手珠海舒桐医疗科技有限公司在2023年4月19日14：00-15：00，邀请从事通过基因编辑技术进行肿瘤研究领域的专家，分享CRISPR/CaS9基因编辑技术在肿瘤研究的诸多方面中的应用及挑战，促进学术交流，推动基因编辑在肿瘤研究中的应用进展。
ELISA检测试剂盒的开发及方法学验证
演讲题目：ELISA检测试剂盒的开发及方法学验证 演讲摘要：1）ELISA试剂盒开发相关概述 2）ELISA试剂盒方法学验证及相关法规要求 3）ELISA试剂盒的应用及案例分享 4）如何选择合适的ELISA试剂盒
iPSC细胞治疗的产业发展现状与应用前景分析
iPSC正在各种细胞疗法应用中进行探索，目的是逆转机体损伤或疾病进而达到治疗疾病的效果。通过从感兴趣的疾病患者中生成 iPSC，并将其分化为疾病特异性细胞，通过这种方法，iPSC 可以“在培养皿中”有效地建立疾病模型。此外，iPSC具有提供生物学同类的细胞类型的潜力，这些细胞可以用于针对各类组织细胞的化合物鉴定、筛选，靶标验证，和作为新药发现的工具。取自患者自体的体细胞经诱导后成为iPSC，可分化成特定类型的体细胞也避免了免疫排异、伦理学等问题。
iPSC引领的通用型细胞治疗技术，在整个生物药领域中已逐渐崭露头角。它既解决了传统自体细胞治疗取材、质控、规模化以及成本等问题，同时又解决了异体细胞治疗的移植排斥问题。iPSC来源的细胞治疗无疑有着极其广阔的应用价值。面对巨大的市场和需求，新一代的治疗技术总是基于与挑战并存。在整个iPSC来源的细胞治疗工艺开发过程中还是有着很多充满困难和挑战的关键环节。其难点之一，就是基因编辑后单克隆的筛选问题，如何快速、精准、轻柔地得到分选到用户想要的目的细胞，这是让相关研究人员极为头疼的问题。
为此，Namocell联合生物谷&梅斯医学开展本场名为“iPSC细胞治疗的产业发展现状与应用前景分析”的网络研讨会。我们邀请了国内外iPSC来源细胞治疗领域的专家学者，从iPSC细胞治疗市场现状和前景到工艺开发中的一些挑战及解决方案，分享各自的经历和想法。同时，我们可以了解一下单细胞分离仪如何在快速筛选iPSC单克隆方面有哪些应用价值。
本次研讨会将是您与中国领先的同行交流讨论机会，发现前沿策略和解决方案来提高您的研究水平，加速iPSC来源细胞治疗方案开发进程。期待大家都能在本次会议中有所收获！
聚焦产学研 共话iPSC在细胞治疗中的应用与产业化发展
iPSC正在各种细胞疗法应用中进行探索，目的是逆转机体损伤或疾病进而达到治疗疾病的效果。取自患者自体的体细胞经诱导后成为iPSC，可分化成特定类型的体细胞从而逆转机体损失或疾病，同时避免了免疫排异、伦理学等问题。通过从感兴趣的疾病患者中生成 iPSC，并将其分化为疾病特异性细胞，通过这种方法，iPSC 可以“在培养皿中”有效地建立疾病模型。此外，iPSC具有提供生物学同类的细胞类型的潜力，这些细胞可以用于针对各类组织细胞的化合物鉴定、筛选，靶标验证，和作为新药发现的工具。
当前细胞治疗产业化相对成功的产品是以CAR-T为代表的免疫细胞治疗。但是这些血液来源的免疫细胞主要适用疾病还是集中在肿瘤。在其它不同的组织、器官或者更多的疾病治疗领域，iPSC衍生细胞疗法则有着巨大潜力。尤其是多能干细胞定向分化技术和基因编辑技术等的逐步成熟，极大地加速了iPSC衍生细胞疗法的发展。iPSC重编程和定向分化技术使得低成本、批量生产、工程化改造人体功能细胞成为可能。作为再生医学的“种子细胞”，iPSC因其独特的无限增殖能力和发育全能性正成为多种疾病的细胞治疗临床试验热点，这个领域开始进入高速发展的时期。
基于此，本期由MedSci梅斯&生物谷携手赛默飞世尔科技于2022年10月12日联合推出“iPSC在细胞治疗中的应用与产业化发展”空中讲坛，将邀请相关行业专家为大家解读iPSC细胞治疗的研究进展，期待与大家相聚云端！
iPSC和类器官技术前沿应用
目前，基于iPSCS类器官技术已成功培养出大量具有部分关键生理结构和功能的类组织器官，如肾脏、肝脏、肺、肠、大脑、前列腺、胰腺和视网膜等。类器官（OrganoidS）则指利用成体干细胞或多能干细胞进行体外三维（3D）培养而形成的具有一定空间结构的组织类似物，在各大研究领域具有强大的潜力，包括再生医学、精准医疗以及药物毒性和药效试验、细胞疗法、器官移植等方面。
为综合探讨诱导多能干细胞(iPSCS)的构建、鉴定、应用等内容，生物谷联合赛默飞开展干细胞系列空中讲坛，第一期“iPSC和类器官技术前沿应用”将于2022年8月24日准时上线，邀请行业领域专家共析时下iPSC和类器官技术前沿应用和成果。
应用iPSCS技术构建疾病模型的临床研究进展
干细胞在许多研究领域都表现出很大的应用前景，特别是在疾病模型领域。通过重编程具有疾病形态的供体体细胞，人们可以获得潜在无限来源的诱导性多能干细胞（iPSC），帮助研究者能够在无需其他动物模型的条件下研究相关的人细胞，相关的细胞模型也能够帮助科研人员加速疾病机制的发现进程。
目前，已有多种具有明确遗传背景的疾病建立了相应的iPSC疾病模型，iPSC疾病模型为人们在体外研究疾病提供一个有效的平台，利用iPSC技术可直接从患者身上获得所需的研究材料，并且iPSC不受伦理的限制，细胞来源丰富，所获得的疾病iPSC及其分化的细胞可被广泛用于疾病的研究。iPSC疾病模型的研究已涉及神经系统、血液系统、心血管系统疾病及糖尿病、肝病和多种遗传性疾病等，研究内容包括：iPSC的诱导、分化、疾病表型、发病机制探索及药物试验等。以iPSC技术为基础的新型疾病模型正逐渐得到越来越多的科研工作者们的青睐，临床上也越来越多地用于相关疾病治疗。
基于诱导多能干细胞(iPSC)技术用于构建体外疾病模型的基本步骤是先诱导体细胞重编程为亚全能干细胞,再将这些细胞分化为相关疾病的受累细胞亚型,模拟疾病特征并重建病理过程,为研发治疗方法提供资料。从最初发现 iPSC 到目前科研领域的突破，干细胞研究产品一直是诱导性多能干细胞研究中不可分割的一环，从重编程体细胞到 iPSC 增殖、验证与分化,干细胞工作流程的每个步骤都离不开相应的技术产品和优化工具。
在此背景下，MedSci梅斯&生物谷携手赛默飞世尔科技有限公司联合推出本次空中讲坛，邀请相关的行业专家聚焦诱导多能干细胞（iPSC）技术构建疾病模型的临床应用研究展开讨论。
多维度成像方案与 CRISPR-CaS9 技术结合助力药学研究
CRISPR-CaS9系统是一种适应性免疫系统，可作为操纵基因组序列的快速、高效、低成本且可扩展的工具。该系统可对活细胞中重复或低重复序列基因位点进行实时多位点同步成像，广泛应用于动物和植物细胞研究中。CRISPR-CaS9基因编辑技术因其高效基因编辑功能，已被广泛应用于基因治疗药物的开发。
CRISPR-CaS9技术用于药物筛选，不但可提高药物疗效，药物反应数据和CRISPR基因筛查相结合，还可调查数百种病变细胞，更好地准确了解药物如何靶向病变细胞。同时，鉴于CRISPR-CaS9多维成像技术与疾病治疗结合方面取得的成就，引起了科研院所医药企业纷纷关注。 因此，生物谷携手全球显微镜与科学仪器的知名品牌徕卡共同举办本次讲坛，希望通过本次讲坛能够充分与从事基因编辑技术与药物研发的领域专家进行交流，达成多方面的合作，共同促进CRISPR-CaS9成像技术的发展。
Berkeley LightS单细胞光导平台专题（三）：加速困难靶点的先导抗体发现——Beacon平台抗体发现的最新解决方案
过去三十年内人们开发出很多抗体药物用于治疗各种疾病，其中包括自身免疫性疾病，传染病以及癌症。然而，针对GPCR和离子通道等困难但很有前景的靶点，利用传统技术进行的抗体开发整体上进展缓慢而且有限。
杂交瘤技术由于细胞融合效率造成B细胞多样性的损失，文库展示技术存在亲和力和重轻链配对问题，新型单B细胞技术虽通过绕过杂交瘤技术的细胞融合步骤来获取更高B细胞多样性，然而大部分单B细胞方法不能提供抗体功能相关的信息，对无功能抗体进行测序、克隆、表达和表征造成了时间和资源的大量浪费。
Berkeley LightS的Beacon平台基于专有的光电定位及纳流技术，能够在微流控芯片上对成千上万个单B细胞进行精确操控和分离、并进行功能表征及回收以进行进一步的分析，大大缩短抗体发现周期并节约大量人力和物力，显著提高了抗体药物发现的效率。
本次网络研讨会我们邀请到Berkeley LightS公司抗体发现高级产品经理Anupam Singhal博士，对基于Beacon平台的最新工作流程在困难靶点抗体发现中的应用进展进行阐述。
请点击页面上方“我要报名”进行预约。
<Strong>会议日程Strong>
| <Strong>时间 Strong> | <Strong>主题 Strong> | <Strong>讲师 Strong> |
| 19:30-19:35 | 开场 | 主持人 |
| 19:35-19:55 | Leave No Hit Behind: Accelerating Lead Molecule DiScovery AgainSt Difficult TargetS | Anupam Singhal, PhD |
| 19:55-20:10 | 答疑 | 俞辰舟 |
Berkeley LightS单细胞光导平台专题（二）：生产用途的细胞株开发全新解决方案
在抗体药物开发过程中，细胞株开发（Cell Line Development, CLD）是CMC的起点。后续的CMC工艺开发、临床前和临床试验全都是基于确定的细胞株进行开展的。细胞株开发的速度、合规性影响到药物开发的进度和最终成败，细胞株产量影响到后续工艺放大的效率及生产成本，细胞株质量则影响到药物的安全性和有效性。
目前常见的细胞株开发技术平台包括：有限稀释法或流式细胞分选（FACS）结合成像、单细胞打印、成像辅助的克隆挑选等，但这些技术平台要么单细胞克隆效率低下、要么分离后的单细胞难以生长，费时费力，并且缺乏能够在单细胞水平检测抗体分泌的手段，导致无法预知单克隆放大培养后的产率，因此在起始阶段很容易丢失掉比例稀少的高产率高质量单克隆，容易导致整个细胞株开发过程低效、耗时且难以获得理想质量的细胞株。
Berkeley LightS的Beacon平台基于专有的光电定位及纳流技术，能够在微流控芯片上对单细胞进行精确操控。基于Beacon平台的细胞株开发流程可以在短短一周之内筛选出>99％单克隆保证率的高产细胞株。强大的影像记录以及数据分析能力记录了每个克隆的丰富特征图谱（滴度/产率/倍增时间等），无论是分泌传统还是非传统结构抗体分子的细胞，都可以快速进行在线滴度检测，且筛出的克隆与下游生物反应器的结果具有高度的一致性。
本次网络研讨会我们邀请到Berkeley LightS公司细胞株开发产品总监Renee TobiaS，对Berkeley LightS技术在细胞株开发中的原理和应用进行详细阐述。
请点击页面上方“我要报名”进行预约。
<Strong>会议日程Strong>
| <Strong>时间 Strong> | <Strong>主题 Strong> | <Strong>讲师 Strong> |
| 19:30-19:35 | 开场 | 主持人 |
| 19:35-19:55 | Rapid Generation of Production CellS LineS with Superior TiterS and >99% Monoclonality for Complex Antibody MoleculeS | Renee TobiaS |
| 19:55-20:10 | 答疑 | 俞辰舟 |
Berkeley LightS单细胞光导平台专题（一）：如何找到最佳的细胞？
近日，阿斯利康（AStraZeneca）宣布，首个在人体进行的COVID-19中和抗体疗法（AZD7442）的随机、双盲、安慰剂对照、剂量爬坡I期临床试验（NCT04507256）已开始对首批受试者给药。AZD7442是来自COVID-19康复患者的两种单克隆抗体的组合，其中的单克隆抗体由范德比尔特大学医学中心（Vanderbilt UniverSity Medical Center，VUMC）发现并于2020年6月授权给阿斯利康，而这个抗体组合中至少有一项是基于Berkeley LightS公司的Beacon单细胞光导平台进行单B细胞克隆筛选而获得。
Berkeley LightS公司在今年7月登陆纳斯达克，这家生物技术公司在去年被知名商业杂志FaSt Company评为全球十大最具创新力公司之一。疫情在全球快速蔓延之时，人们对于快速开发新冠治疗方法的需求变得非常迫切，在这样的背景下，Berkeley LightS凭借其主打产品Beacon平台在抗体药物发现中快速高效的解决方案受到诸多COVID-19疗法开发机构的青睐。
早在疫情爆发不久的今年2月4日，金斯瑞公司利用Berkeley LightS公司的Beacon平台对感染SARS-CoV-2（当时称2019 nCoV）的转基因小鼠血样进行筛选，在仅仅24小时内便鉴定出数个潜在的COVID-19阻断抗体。接下来几个月，Berkeley LightS与VUMC密切合作利用COVID-19康复患者血样筛选抗体，在分离出人B细胞后仅18天便成功地获得了SARS-CoV-2中和抗体序列，将其用于抗体合成。Berkeley LightS还与澳大利亚昆士兰大学通过远程合作的方式共同开发了基于Beacon平台的新型检测方法，将其用于COVID-19疫苗的开发，该项目已在今年7月份进入I期临床试验阶段。
事实上，除了抗体药物发现，Berkeley LightS的技术还被应用于广泛应用于细胞系开发、细胞疗法开发、免疫学研究、基因编辑以及合成生物学等领域，用户包括顶级制药公司、合同研究组织（CRO）和学术机构，其中包括Amgen，NovartiS，AStraZeneca， Pfizer， BMS, GSK等数十家排名靠前的大型制药企业，也包括金斯瑞、百奥赛图、睿智化学等CRO/CDMO企业，以及Ginkgo BioworkS这样的创新的合成生物学企业等。
那么Berkeley LightS是一家什么样的公司？它的技术何以能有如此广泛的应用范围？在这些应用中Berkeley LightS的技术又是如何发挥作用的？
本次网络研讨会我们特地邀请到Berkeley LightS公司市场营销高级副总裁John Proctor博士对公司及其技术和应用进行全面介绍。
<Strong>会议日程Strong>
| <Strong>时间 Strong> | <Strong>主题 Strong> | <Strong>讲师 Strong> |
| 19:30-19:35 | 开场 | 主持人 |
| 19:35-20:05 | Finding the BeSt CellS for: Antibody DiScovery, Cell Line Development and Cell Therapy | John Proctor, Ph.D. |
| 20:05-20:20 | 答疑 | 俞辰舟 |