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化学修饰与功能寡核苷的生物学性质研究

siRNA具有高效、高特异性沉默靶基因特点,已广泛用于抗病毒、抗肿瘤药物的研发中。结合异核苷修饰和肽-siRNA缀合物构建,能够提高siRNA的血清稳定性和对靶基因的沉默活性,降低其脱靶效应。结合CLD类阳离子脂质体包载体系,可以实现肽-siRNA缀合物的高效跨膜转运。在此基础上,研发异核苷修饰的肽-siRNA缀合物先导结构,或研发核适配体靶向的siRNA缀合物候选药物,发展高效、低毒、具有一定细胞和组织特异性等较好成药性的小核药物。

2014-09-25 课时:25分钟

的薄层层析

本课程是由南方医科大学基因工程研究所提供的氨的薄层层析视频,详细的介绍了氨的薄层层析法的原理及操作技术,包括实验器材,注意事项层析法的分类等知识

2014-10-11 课时:16分钟

化学修饰与功能寡核苷的生物学性质研究

siRNA具有高效、高特异性沉默靶基因特点,已广泛用于抗病毒、抗肿瘤药物的研发中。结合异核苷修饰和肽-siRNA缀合物构建,能够提高siRNA的血清稳定性和对靶基因的沉默活性,降低其脱靶效应。结合CLD类阳离子脂质体包载体系,可以实现肽-siRNA缀合物的高效跨膜转运。在此基础上,研发异核苷修饰的肽-siRNA缀合物先导结构,或研发核适配体靶向的siRNA缀合物候选药物,发展高效、低毒、具有一定细胞和组织特异性等较好成药性的小核药物。

2014-10-28 课时:25分钟

色氨操纵子结构

色氨操纵子主要负责色氨的生物合成,培养基中有足够的色氨是这个操纵子就自动关闭,缺乏色氨时这个操纵子就被打开。视频中主要介绍了色氨操纵子的结构特点。

2015-02-26 课时:2分钟

质谱分析技术在基因组学,肿瘤研究及转化医学中的应用

通过监督循环肿瘤细胞的数量和踪迹,医生就能提早发现病人会不会再度患上癌症,也能了解化疗或其他治疗是否对病人产生效果。

2015-03-04 课时:19分钟

基因编辑核

基因编辑核酶能改变机体基因组的定向性和精确性。这为基因功能研究和疾病治疗提供了一种新的可能性。基因编辑核酶在20世纪90年代中就开始了,作为一种锌指结构核,最新的TAILEN的发现引起了新的热潮。本视频中,Nature Methods技术编辑Monya Baker解释了基因编辑核酶是如何工作的,以及它是如何被选为年度方法。

2015-03-06 课时:4分钟

神奇的植酶玉米

该系列视频版权归属于基因农业网。
中国农业科学院生物技术研究所的研究者将黑曲霉来源的phyA2 基因通过基因枪法转化至玉米,转基因植株植酶表达量是野生型菌株的30 倍,并能分泌到玉米植株根组织周围,高效利用植磷。2009年中国批准了转基因植酶玉米的安全证书。

2015-04-03 课时:7分钟

转植酶玉米育种

主要从事生物技术育种和植物生物反应器研究。作为范云六院士团队的主要成员,开展转植酶玉米的研发工作。研发的植酶玉米开辟了环保、节能、低成本生产植酶的崭新技术领域,是我国第一例获得生产应用安全证书的转基因玉米,也是世界上第一例获得安全证书的植酶玉米。

2015-04-20 课时:35分钟

杨巍维:丙酮激酶M2亚型在EGFR促进的癌症发生中的作用及机制

肿瘤细胞,即使在氧气充足的情况下,仍倾向于利用糖酵解的方式代谢葡萄糖,在摄取大量葡萄糖的同时排出大量的乳,这个现象被称为“Warburg效应”。可以肯定的是,糖酵解赋予了肿瘤细胞独特的生长优势,但这种优势形成的内在机制仍不清楚。

有研究认为,肿瘤细胞利用大部分葡萄糖代谢中间产物合成生物大分子(氨基,核以及磷脂),从而支持肿瘤细胞的快速生长。我们的研究则发现糖酵解以另外一种全新机制赋予肿瘤细胞生长优势。

本报告将以丙酮激酶M2(PKM2)为切入点,围绕细胞核内PKM2的功能,着重探讨了PKM2的“非代谢”功能在癌症发生、发展中的作用及机制。

2015-05-13 课时:39分钟

陈扬超:以微核糖核(microRNA)为靶的抗癌药物研发

非编码微RNA(microRNA)可通过调节众多基因的表达来行使致癌或是抑癌功能,调节microRNA表达变化的小分子化合物被视为潜在的抗肿瘤药物。最近,在欧洲以微RNA(microRNA-122)为靶的化合物作为抗丙肝病毒感染药物已经进入临床二期试验,标志着以非编码微RNA为靶的药物研发进入了一个新的时期。

非编码微RNA-34a(miR-34a)是一个肿瘤抑制基因,在包括肝癌在内的众多肿瘤中表达下调或是沉默。因此,miR-34a是一个很有前途的癌症治疗靶标。我们成功构建了一个miR-34a的荧光报告系统,通过该系统,我们从化合物文库中筛选出激活miR-34a表达的小分子化合物3。

化合物3可以特异激活肝癌细胞内miR-34a的表达及降低miR-34a目的基因的表达。 体内外试验证明化合物3具有明显的抗癌活性。比较化合物3与肝癌晚期用药Sorafenib显示化合物3具有更加显著的抗癌活性并且没有毒性。MiR-34a小分子调控剂作为潜在的新抗癌药物前景令人向望。

2015-05-15 课时:41分钟