为脑构建原理图
这个特别的迷你课堂包含了七个人类健康前沿研究领域具有启发性的故事，由斯坦福大学最有创造力的学者讲述。借鉴TED的形式，每个演讲者只用10到20分钟时间高度概括阐述他研究的课题。一起学习斯坦福大学神经科学、生物工程、脑成像和心理学等等，那些最新最激动人心的科学发现。
xTAG 技术原理
此技术使用Luminex专有的通用标签，通过标签序列与反标签序列的专一性互补配对，进行核酸实验优化，产品开发和分子诊断化验。xTAG技术能保证相同的复性温度和杂交效率，且有效避免不同检测物标记的微球之间交叉杂交。xTAG技术实验原理为首先经过PCR反应扩增待测核酸，扩增的DNA与短序列TAG引物混合，若目标存在，则发生目标特异性引物延伸并同时掺入标记物，然后加入连有反-TAG序列的微球通过互补配对来特异性识别目标引物。微球在流动鞘液的带动下单列依次通过红绿激光，借助软件准确分析数据。
xTAG 技术原理
此技术使用Luminex专有的通用标签,通过标签序列与反标签序列的专一性互补配对,进行核酸实验优化,产品开发和分子诊断化验.xTAG®技术能保证相同的复性温度和杂交效率,且有效避免不同检测物标记的微球之间交叉杂交.
illumina测序化学原理 - 陈巍学基因（1）
本期课程介绍Illumina测序的化学原理。
包括文库（library）、芯片（flowcell）、桥式PCR、双端测序。
HiSeq测序仪工作原理 - 陈巍学基因（2）
Illumina HiSeq 2500是精密的显微光学仪器，结合液流、温控、数据处理等一系列系统，输出海量的测序数据。
本课程介绍了其光学结构、扫描方式、图像处理、数据判读、和数据输出方面的知识。
454测序原理
焦磷酸测序依靠生物发光进行DNA序列分析的新技术;在DNA聚合酶，ATP硫酸化酶，荧 光素酶和双磷酸酶的协同作用下，将引物上每一个dNTP的聚合与一次荧光信号释放偶联起来。通过检测荧光信号释放的有无和强度，就可以达到实时测定DNA 序列的目的。
酵母双杂交原理
酵母双杂交系统由Fields和Song等首先在研究真核基因转录调控中建立。典型的真核生长转录因子， 如GAL4、GCN4等都含有两个不同的结构域：DNA结合结构域(DNA-binding domain)和转录激活结构域(transcription-activating domain)。前者可识别DNA上的特异序列， 并使转录激活结构域定位于所调节的基因的上游， 转录激活结构域可同转录复合体的其他成分作用， 启动它所调节的基因的转录。
Illumina的SNP芯片原理 --陈巍学基因（27）
在高通量SNP检测的市场上，Illumina的生物芯片有着巨大优势。新近很火的美国“23 and ME公司”，就是用的Illumina的Human Omni Express生物芯片来做SNP检测的。
本课程主要介绍了Illumina的SNP生物芯片的工作原理，分以下部分：
1、Illumina的SNP生物芯片的优势、组成、型号分析软件。
2、玻璃基片和微珠的特点和优势。
3、Address序列和 Probe序列的功能与设计。
4、SNP位点的区分方案。