MSCs在体内的生物动力学
来自东京医科大学的刘跃强博士主要介绍以下内容：
1）关于间充质干细胞；
2）间充质干细胞的优势；
3）间充质干细胞生物学动力过程；
4）间充质干细胞被大量应用于实验及临床的研究；
5）骨髓MSCs的细胞周期分许等。
剪接体的结构和动力学 - Melissa Moore Part 2
本视频由科普中国和生物医学大讲堂出品
本节课Melissa Moore讲述了，剪接体的成分和在每个工作周期中的剪接体。穆尔还解释了如何利用荧光蛋白标签和全反射显微镜的创新，使她和她的同事们能够更好地理解复接机器的有序组装与功能。
Melissa Moore (U. Mass/HHMI) Part 2: Spliceosome Structure and Dynamics
Moore goes on to describe the cellular splicing machine, the spliceosome, in greater detail in Part 2. She lists the components of the spliceosome and where each works in the spliceosome cycle. Moore also explains how the innovative use of fluorescent protein tags and total internal reflection microscopy has allowed her and her colleagues to better understand the ordered assembly and function of the complex splicing machine.
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快速细胞运动的力学和动力学
在第二次演讲中，塞里奥特解释说，鱼角膜基质细胞，是研究细胞快速运动的一个优秀的系统。通过细胞的肌动蛋白和肌球蛋白的标记，研究和她的同事们能够按照跛脚的肌动蛋白周转在伪足。出乎意料的是，他们发现，肌球蛋白II在肌动蛋白的分布起着重要的作用拆卸在电池的后部和肌球蛋白的非对称定位在细胞的后面似乎支配细胞的旋转。类似的机制，肌动蛋白和肌球蛋白的合作似乎推动快速移动在这两个鱼角质形成细胞和人类中性粒细胞。
线上研讨会丨分子互作动力学重要性与实验设计---从新冠CNS文章说起
分子互作动力学可以获得结合常数、解离常数以及亲和力常数对相互作用进行更加定量化的测定，揭示更深层次的分子机理，主要通过以生物膜干涉技术（BLI）为代表的非标记和实时检测互作技术来检测。BLI技术可以快速检测DNA,RNA,脂质体,蛋白,病毒等分子互作动力学，广泛用于中和抗体，小分子药物的筛选与鉴定以及基础研究，可以克服传统方法需要标记，洗涤，假阴性与假阳性等缺点。本次研讨会由经验丰富的分子互作专家结合新冠病毒研究CNS文章的经典案例来介绍分子互作动力学的实验设计与重要性。