People coming together makeing a difference
People coming together makeing a difference
Metalloproteins and the Environment
B12定位在CH3转移cfesp如何？摆动夹紧动作B12 17 Å.复杂我们守在这里 。你为什么需要140（或220）为转移甲基？在一部分，以形成一个稳定的框架，以允许这些大；构象变化是催化的关键。
the eolution of collective behavior集体行为的进化
互动产生网络,互动网络是如何演变的？新的路径如何形成？跟随戈登对12000种蚂蚁探索、开发、繁殖研究的脚步，看看互动网络应对环境挑战的发展吧。
Molecular Chaperones in the Eukayotic Cell
为什么组织特异性？为什么这些有毒蛋白质？为什么不协在神经元的反应？为什么伴侣不是百分之.......霍华德休斯医学研究所Art Horwich在真核细胞中的伴侣蛋白分子的讲座中将一一为您解答。
the role of ATP binding and hydrolysis at GroEL
领略过在真核细胞中的伴侣蛋白分子及伴侣辅助蛋白质折叠的你是否想进一步了解什么是ATP？当绑定是必要的，什么时候是水解需要？在此 Art Horwich娓娓道来在这两个工作中都有两种结合：顺式和反式环 ，顺：约束力GroES，激活折叠rxn ；在反式：触发弹出，如果顺式配体；酶水解进步机，顺解门配体进入反式环 。
Assembly-Line Biosynthesis of Polyketide Antibiotics:Part 1
Chaitan Khosla从进化生物学、化学、结构研究装配线polyketid抗生素生物合成，介绍装配线的机制，分析一个模块的SAXS和连续两模块SAXS。
Assembly-Line Biosynthesis of Polyketide Antibiotics:Part2
从装配线酶的工具和特异性研究体内的重构，纯化的蛋白质的装配线重建。讲解核心反应分析、 定向性、下游延伸单位的特异性酶、装配线的扩展单元的特异性、反式互补的高活性酶。
Synthetic Biology & Metabolic Engineering Teaching an Old Bacterium New Tricks
在第一部分，普莱瑟博士解释说，合成生物学涉及工程原理应用到生物的系统建立生物机器。在建筑这些机器的关键材料是合成DNA。合成DNA可以添加在不同的组合，以生物宿主，如细菌，把它们变成化学工厂，能生产小分子的选择。
Synthetic Biology & Metabolic Engineering Teaching an Old Bacterium New Tricks
在2部分，普拉瑟介绍了她的实验室使用的设计原则设计E. coli从葡萄糖生产葡萄糖二酸。葡糖酸不在细菌中自然产生的所以，普拉瑟和她的同事们“bioprospected”从其他生物酶并在大肠杆菌中表达，构建所需的酶途径。普拉瑟走我们通过优化时序的许多步骤，酶表达的定位和水平，以产生最大的产量。
Molecular Architecture of the Circadian Clock in Mannals
在这个讲座中，Takahashi介绍了如何穿越不同遗传B许多老鼠背景允许他的实验室识别几个基因通过不同的机制影响时钟基因系统的输出。与晶体结构Takahashi开始他的演讲的最后一部分的Bmal和时钟，时钟基因的转录激活因子的两个中心。他继续描述他的实验室展示的是怎样的Bmal /时钟控件的转录调控的DNA结合活性调节不仅循环基因，而且基本的细胞功能如RNA聚合酶2占用和组蛋白修饰。