PLoS Biol：科学家有望开发出能抵御多种流感病毒形式的新型抗体

抑制流感病毒血凝素（HA）预期受体结合的抗体滴度被公认与保护机体抵御感染直接相关。近日，一篇发表在国际杂志PLoS Biology上题为“A new class of antibodies that overcomes a steric barrier to cross-group neutralization of influenza viruses”的研究报告中，来自匹兹堡大学等机构的科学家们通过研究识别出了一种此前未被识别的特殊抗体（能保护机体抵御疾病的免疫系统蛋白），其似乎能帮助中和多种形式的流感病毒；相关研究发现或能帮助开发更广泛的保护性流感疫苗。

流感疫苗能促使机体免疫系统制造抗体来结合入侵的流感病毒表面称之为血凝素的病毒性蛋白，从而阻断其进入宿主机体细胞中；不同的抗体能以不同的方式结合血凝素的不同部位，而血凝素本身也会随着时间推移而进化，从而导致逃避老的抗体的新型流感病毒毒株的出现，新的流感疫苗每年都是基于对最主要的病毒毒株的预测而推出的。目前科学家们广泛的研究正在为开发新型流感疫苗从而更好地保护机体一次性抵御多种病毒毒株铺平了道路，许多科学家重点关注了能同时保护机体抵御H1型和H3型的抗体，这两种病毒有多种能诱发广泛感染的病毒毒株。

科学家有望开发出能抵御多种流感病毒形式的新型抗体。

图片来源：PLoS Biology (2023). DOI:10.1371/journal.pbio.3002415

这项研究中，研究者Simmons及其同事将目光锁定到了一些微小改变上，即在一些H1型流感病毒毒株中，在组成血凝素的基本元件的序列上所存在的一些小的改变，某些能中和H3型病毒的抗体同时也能中和H1型，但如果其血凝素发生改变的话，即133a插入，则不会被抗体所中和。如今，通过对来自患者血液样本进行一系列实验，研究人员识别出了一类特殊的抗体能中和特定的H3型毒株和H1型毒株，无论是否其发生了133a的插入；独特的分子特征就能促使这些抗体与能通过其它方式来交叉中和H1和H3型的抗体区分开来。

这项研究扩大了可能有望促进科学家们开发流感疫苗的抗体清单，即其会通过多种分子机制来发挥更广泛的保护作用，如今越来越多的研究证据表明，目前最常见的生产方式就是利用鸡蛋来开发生产流感疫苗。研究者补充道，我们需要每年接种流感疫苗来跟上持续的病毒进化，本文研究结果表明，激发更广泛的机体保护免疫的障碍或许低地惊人，考虑到正确的流感病毒暴露/疫苗接种系列，人类或许有望产生强大的抗体反应来中和不同的H1N1和H3N2病毒，从而就有望为设计改进型的疫苗提供新的路径。

综上，本文研究结果表明，合适的免疫原或能引起不依赖于133a的，且由受体结合位点定向抗体所介导的H1-H3交叉中和反应。（生物谷Bioon.com）

原始出处：

Holly C. Simmons,Akiko Watanabe,Thomas H. Oguin III, et al. A new class of antibodies that overcomes a steric barrier to cross-group neutralization of influenza viruses. PLoS Biology (2023). DOI:10.1371/journal.pbio.3002415