特应性皮炎新药！礼来口服JAK抑制剂Olumiant单药治疗北美III期临床研究获成功！
来源：本站原创 2020-01-31 08:47
2020年01月30日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头礼来（Eli Lilly）与合作伙伴Incyte近日宣布，评估口服JAK抑制剂Olumiant（baricitinib）治疗中度至重度特应性皮炎（AD）成人患者的III期临床研究BREEZE-AD5达到了主要终点。这是一项在北美开展的多中心、双盲、随机、安慰剂对照研究，在中度至重度AD成人患者中
2020年01月30日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头礼来（Eli Lilly）与合作伙伴Incyte近日宣布，评估口服JAK抑制剂Olumiant（baricitinib）治疗中度至重度特应性皮炎（AD）成人患者的III期临床研究BREEZE-AD5达到了主要终点。
这是一项在北美开展的多中心、双盲、随机、安慰剂对照研究，在中度至重度AD成人患者中开展，评估了Olumiant（两种剂量：1mg、2mg）单药治疗的疗效和安全性。研究的主要终点是治疗第16周达到EASI75（湿疹面积和严重程度指数[EASI]评分较基线改善≥75%）的患者比例。
结果显示，2mg剂量Olumiant达到了主要终点：在治疗第16周，与安慰剂组相比，2mg剂量Olumiant治疗组达到EASI75的患者比例显著更高（29.5% vs 8.2%，p≤0.001）。另外，在治疗第16周，采用经验证的研究者整体评分法（vIGA）评价，与安慰剂组相比，2mg剂量Olumiant治疗组有更高比例的患者达到AD vIGA评分为清晰或几乎清晰（vIGA评分0或1：24.0% vs 5.4%，p≤0.001）。此外，在治疗第16周，与安慰剂组相比，2种剂量Olumiant治疗组瘙痒数值评定量表（Itch NRS）取得4分改善的患者比例显著更高（安慰剂组=5.7%，1mg组=15.9%[p≤0.05]，2mg组=25.2%[p≤0.001]）。
该研究中的安全性与先前Olumiant在AD临床试验中已知的安全性结果一致。最常见的治疗出现的不良事件（TEAE）包括上呼吸道感染、鼻咽炎、腹泻。试验中没有静脉血栓栓塞事件（VTE）或死亡报告。
就在最近，礼来公布了另一项III期临床研究（BREEZE-AD4）的阳性顶线结果。该研究在美国境外开展，入组患者为对环孢素（cyclosporine）治疗反应不足、不耐受或有禁忌症的中度至重度AD成人患者。
结果显示，4mg剂量Olumiant达到了主要终点：在治疗第16周，与安慰剂+TCS组相比，4mg剂量Olumiant+TCS组达到EASI75的患者比例显著更高（31.5% vs 17.2%，p≤0.05）。另外，在治疗第16周，采用经验证的研究者整体评分法（vIGA）评价，与安慰剂+TCS组相比，4mg剂量Olumiant+TCS组有更高比例的患者达到AD vIGA评分为清晰或几乎清晰（vIGA评分0或1：21.7% vs 9.7%，p≤0.05）。此外，在治疗第16周，与安慰剂+TSC治疗组相比，3种剂量Olumiant+TSC组瘙痒数值评定量表（Itch NRS）取得4分改善的患者比例显著更高（安慰剂组：8.2%，1mg、2mg、4mg剂量Olumiant组分别为：23.1%、22.9%、38.2%）。
礼来已向欧洲药品管理局（EMA）提交了Olumiant治疗中重度AD的监管申请文件，并计划在2020年在美国和日本提交监管申请文件。来自BREEZE-AD5研究的全部结果将在未来召开的科学会议和同行评议的期刊上公布，相关数据将继续支持Olumiant在美国的监管申请文件提交。
礼来免疫学开发副总裁Lotus Mallbris博士表示：“今天的结果，加上之前报道的III期临床试验的阳性顶线结果，加强了我们为美国患有慢性且经常复发的皮肤病（即特应性皮炎）患者带来第一种口服JAK抑制剂药物的承诺。”
特应性皮炎（AD）是一种严重的慢性炎症性皮肤病，主要表现为剧烈的瘙痒、明显的湿疹样变和皮肤干燥。该病常常自婴幼儿发病，部分患者延续终生，可因慢性复发性湿疹样皮疹、严重瘙痒、睡眠缺失、饮食限制以及心理社会影响而严重影响患者的生活质量。
Olumiant的活性药物成分为baricitinib，该药是一种每日口服一次的选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂，目前处于临床开发，用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗，包括类风湿性关节炎（RA）、银屑病、糖尿病肾病、特应性皮炎、系统性红斑狼疮等。JAK酶有4种，分别为JAK1、JAK2、JAK3和TYK2。JAK-依赖性细胞因子参与多种炎症和自身免疫性疾病的发病过程，提示JAK抑制剂或可广泛用于治疗各种炎症性疾病。在激酶检测试验中，baricitinib针对JAK1和JAK2表现出的抑制强度要比JAK3高出100倍。
礼来与Incyte于2009年达成独家合作协议，共同开发Olumiant及一些后续化合物。截至目前，Olumiant已获全球60多个国家（包括美国、欧盟和日本）批准，作为一种单药或联合甲氨蝶呤，用于对一种或多种疾病修饰抗风湿药物（DMARD）缓解不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎（RA）成人患者的治疗。在临床研究中，与标准护理疗法（例如甲氨蝶呤单药疗法，阿达木单抗联合背景甲氨蝶呤疗法）相比，Oluminant使RA症状和体征实现显著改善。
Olumiant在欧盟批准的剂量为4mg和2mg，在美国批准的剂量为2mg。用药方面，Olumiant每日口服一次，可作为单药或联合甲氨蝶呤（MTX）或其他非生物疾病修饰抗风湿疗法（non-biologic DMARDs）。不推荐将Olumiant与其他JAK抑制剂、或生物DMARD、强效免疫抑制剂（如硫唑嘌呤和环孢菌素）联合用药。值得注意的是，Olumiant的美国药物标签中附有一则黑框警告，提示严重感染、恶性肿瘤和血栓形成的风险。（生物谷Bioon.com）
版权声明 本网站所有注明“来源：生物谷”或“来源：bioon”的文字、图片和音视频资料，版权均属于生物谷网站所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，否则将追究法律责任。取得书面授权转载时，须注明“来源：生物谷”。其它来源的文章系转载文章，本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
87%用户都在用生物谷APP 随时阅读、评论、分享交流 请扫描二维码下载->
