Sci Adv：新药物可缓解小鼠中风症状
来源：本站原创 2020-07-05 10:20
根据最近一项研究，匹兹堡大学脑研究所的神经科学家发现了一种新型药物，可以在中风期间和发作之后起到保护大脑的效果。这项最近发表在《Science Advance》杂志上的研究表明，如果受伤的神经元无法进入死亡途径，则它们仍然可以存活。
2020年7月4日讯/生物谷BIOON/---根据最近一项研究，匹兹堡大学脑研究所的神经科学家发现了一种新型药物，可以在中风期间和发作之后起到保护大脑的效果。这项最近发表在《Science Advance》杂志上的研究表明，如果受伤的神经元无法进入死亡途径，则它们仍然可以存活。
这项研究的第一作者，Anthony Schulien说：“在临床实践中，没有药物能够阻止中风后发生的细胞死亡现象。这些实验提供了新的治疗靶点，我们希望有一天能将其应用于临床治疗。”
文章高级作者Elias Aizenman博士解释说，中风的发生是由于血块阻塞了脑血管，阻止了血液和氧气到达神经元从而导致神经元死亡。 “我们正在寻找防止其他神经元死亡的方法。如果我们能够做到这一点，中风患者的病情可能会得到改善，并且我们可能能够更好地帮助中风患者在无法及时就医的情况下进行有效干预。”
在先前发表的研究中，Aizenman的研究小组表明，细胞膜钾通道蛋白Kv2.1与syntaxin蛋白之间的相互作用会促使钾离子泄漏出神经元，从而触发细胞死亡。他们发现使用一种叫做TAT-C1aB的实验性化合物可以通过干扰syntaxin和Kv2.1的相互作用来防止细胞死亡。
在这项新研究中，研究人员在神经元细胞膜中鉴定出两种类型的Kv2.1通道。一个通道通常参与细胞的兴奋，而另一个通道则允许其他新的Kv2.1通道进入膜，从而促进钾的释放并最终导致神经元细胞死亡。
有了这些了解，科学家们创造了一种名为TAT-DP-2的新小蛋白，它破坏了这些新通道进入细胞膜的通道，从而使钾保留在细胞中，并阻止了细胞死亡。中风后接受TAT-DP-2注射的小鼠的中风损害面积明显减小，其长期神经功能也得到了改善。（生物谷 Bioon.com）
资讯出处：New drug reduces stroke damage in mice
原始出处： "Targeted disruption of Kv2.1-VAPA association provides neuroprotection against ischemic stroke in mice by declustering Kv2.1 channels" Science Advances (2020). advances.sciencemag.org/lookup … 1126/sciadv.eaaz8110
这项研究的第一作者，Anthony Schulien说：“在临床实践中，没有药物能够阻止中风后发生的细胞死亡现象。这些实验提供了新的治疗靶点，我们希望有一天能将其应用于临床治疗。”
（图片来源：Www.pixabay.com）
文章高级作者Elias Aizenman博士解释说，中风的发生是由于血块阻塞了脑血管，阻止了血液和氧气到达神经元从而导致神经元死亡。 “我们正在寻找防止其他神经元死亡的方法。如果我们能够做到这一点，中风患者的病情可能会得到改善，并且我们可能能够更好地帮助中风患者在无法及时就医的情况下进行有效干预。”
在先前发表的研究中，Aizenman的研究小组表明，细胞膜钾通道蛋白Kv2.1与syntaxin蛋白之间的相互作用会促使钾离子泄漏出神经元，从而触发细胞死亡。他们发现使用一种叫做TAT-C1aB的实验性化合物可以通过干扰syntaxin和Kv2.1的相互作用来防止细胞死亡。
在这项新研究中，研究人员在神经元细胞膜中鉴定出两种类型的Kv2.1通道。一个通道通常参与细胞的兴奋，而另一个通道则允许其他新的Kv2.1通道进入膜，从而促进钾的释放并最终导致神经元细胞死亡。
有了这些了解，科学家们创造了一种名为TAT-DP-2的新小蛋白，它破坏了这些新通道进入细胞膜的通道，从而使钾保留在细胞中，并阻止了细胞死亡。中风后接受TAT-DP-2注射的小鼠的中风损害面积明显减小，其长期神经功能也得到了改善。（生物谷 Bioon.com）
资讯出处：New drug reduces stroke damage in mice
原始出处： "Targeted disruption of Kv2.1-VAPA association provides neuroprotection against ischemic stroke in mice by declustering Kv2.1 channels" Science Advances (2020). advances.sciencemag.org/lookup … 1126/sciadv.eaaz8110
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