NEJM:新药物可用于治疗精神分裂症
来源：本站原创 2020-04-18 03:34
根据4月16日发表在《新英格兰医学杂志》杂志上的一项研究显示，对于急性精神分裂症且病情加重的患者，SEP-363856（一种非D2受体结合的药物，它具有激活trace amine-associated receptor 1 （TAAR1）和5-羟色胺1A型受体的活性）具有明显的效果。对上述患者来说，接受SEP-363856治疗后的患者症状比安慰剂组患者病情下降明显。
2020年4月18日讯/生物谷BIOON/---根据4月16日发表在《新英格兰医学杂志》杂志上的一项研究显示，对于急性精神分裂症且病情加重的患者，SEP-363856（一种非D2受体结合的药物，它具有激活trace amine-associated receptor 1 （TAAR1）和5-羟色胺1A型受体的活性）具有明显的效果。对上述患者来说，接受SEP-363856治疗后的患者症状比安慰剂组患者病情下降明显。
来自马萨诸塞州马尔堡市Sunovion制药公司的Kenneth S. Koblan博士及其同事进行了一项随机试验，评估SEP-363856在精神分裂症急性加重的成年人中的疗效和安全性。患者被随机分配接受每天一次的SEP-363856或安慰剂治疗，一共为期4周（分别为120名和125名患者）。
研究人员发现，SEP-363856组和安慰剂组的PANSS总分的平均变化分别为-17.2分和-9.7分。在第4周时，SEP-363856组的相关疾病指标（Clinical Global Impressions Severity，Brief Negative Symptom Scale scores ）均有较大幅度的降低。此外，嗜睡和胃肠道症状被列为SEP-363856的副作用；SEP-363856组有1例心源性猝死事件发生。
资讯出处：Novel agent promising for the treatment of schizophrenia
原始出处：A Non–D2-Receptor-Binding Drug for the Treatment of Schizophrenia. N Engl J Med 2020; 382:1497-1506. DOI: 10.1056/NEJMoa1911772
版权声明 本网站所有注明“来源：生物谷”或“来源：bioon”的文字、图片和音视频资料，版权均属于生物谷网站所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，否则将追究法律责任。取得书面授权转载时，须注明“来源：生物谷”。其它来源的文章系转载文章，本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
87%用户都在用生物谷APP 随时阅读、评论、分享交流 请扫描二维码下载->
