PNAS: 癌症药物显示出较低毒性
来源：本站原创 2020-03-18 02:25
在最近一项在临床前试验中，研究者们发现了一种候选药物，它可以完全阻止肿瘤生长，比许多常用的化学疗法药物具有更大的消灭癌症的能力，并且毒副作用较小，具有克服耐药性的能力。
2020年3月18日讯/生物谷BIOON/---在最近一项在临床前试验中，研究者们发现了一种候选药物，它可以完全阻止肿瘤生长，比许多常用的化学疗法药物具有更大的消灭癌症的能力，并且毒副作用较小，具有克服耐药性的能力。
这项研究由来自德克萨斯大学奥斯汀分校，德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员完成，相关结果发表在最近的《PNAS》杂志上。
该候选药物被称为OxaliTEX，由两部分组成：一种名为texaphyrin的星形分子，其作用类似于运送药物的载体；另一种为修饰后的铂金药物，其具有杀伤肿瘤细胞的毒性。
一些最常用的化学疗法药物（例如顺铂，卡铂和奥沙利铂）会引起毒性副作用，例如肾脏损伤。随着癌细胞产生耐药性，它们也常常失去效力。相比之下，texaphyrin分子更容易被癌细胞吸收，从而减少了药物的副作用。新的铂金药物具有的修饰作用不仅使它对健康细胞的毒性降低，进一步降低了副作用，而且使癌细胞更难产生耐药性。
研究人员比较了新药候选药物OxaliTEX和经食品和药物管理局（FDA）批准用于治疗卵巢癌的铂类药物卡铂对患有肿瘤的小鼠的相对有效性。结果表明，用OxaliTEX治疗的小鼠具有100％的抑制作用，这意味着肿瘤完全停止了生长。而药物治疗结束后两到三周，肿瘤开始再次恢复生长。
Arambula说：“我们希望通过优化剂量，可以彻底清除这些肿瘤。”
研究人员还比较了新药候选药物OxaliTEX和奥沙利铂（一种经FDA批准用于治疗结直肠癌和其他癌症的铂类药物）在小鼠中的相对毒性副作用。他们发现OxaliTEX的毒性低得多。接下来，研究人员计划进行更广泛的毒理学研究，并假设研究进展顺利，希望在两年内启动一项1期人体临床试验。（生物谷 Bioon.com）
资讯出处：Cancer drug with better staying power, reduced toxicity promising in preclinical trial
原始出处：Grégory Thiabaud el al., "Oxaliplatin Pt(IV) prodrugs conjugated to gadolinium-texaphyrin as potential antitumor agents," PNAS (2020). www.pnas.org/cgi/doi/10.1073/pnas.1914911117
这项研究由来自德克萨斯大学奥斯汀分校，德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员完成，相关结果发表在最近的《PNAS》杂志上。
该候选药物被称为OxaliTEX，由两部分组成：一种名为texaphyrin的星形分子，其作用类似于运送药物的载体；另一种为修饰后的铂金药物，其具有杀伤肿瘤细胞的毒性。
（图片来源：Www.pixabay.com）
一些最常用的化学疗法药物（例如顺铂，卡铂和奥沙利铂）会引起毒性副作用，例如肾脏损伤。随着癌细胞产生耐药性，它们也常常失去效力。相比之下，texaphyrin分子更容易被癌细胞吸收，从而减少了药物的副作用。新的铂金药物具有的修饰作用不仅使它对健康细胞的毒性降低，进一步降低了副作用，而且使癌细胞更难产生耐药性。
研究人员比较了新药候选药物OxaliTEX和经食品和药物管理局（FDA）批准用于治疗卵巢癌的铂类药物卡铂对患有肿瘤的小鼠的相对有效性。结果表明，用OxaliTEX治疗的小鼠具有100％的抑制作用，这意味着肿瘤完全停止了生长。而药物治疗结束后两到三周，肿瘤开始再次恢复生长。
Arambula说：“我们希望通过优化剂量，可以彻底清除这些肿瘤。”
研究人员还比较了新药候选药物OxaliTEX和奥沙利铂（一种经FDA批准用于治疗结直肠癌和其他癌症的铂类药物）在小鼠中的相对毒性副作用。他们发现OxaliTEX的毒性低得多。接下来，研究人员计划进行更广泛的毒理学研究，并假设研究进展顺利，希望在两年内启动一项1期人体临床试验。（生物谷 Bioon.com）
资讯出处：Cancer drug with better staying power, reduced toxicity promising in preclinical trial
原始出处：Grégory Thiabaud el al., "Oxaliplatin Pt(IV) prodrugs conjugated to gadolinium-texaphyrin as potential antitumor agents," PNAS (2020). www.pnas.org/cgi/doi/10.1073/pnas.1914911117
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