全血细胞计数即时诊断领域取得进展
来源:微电子所 2023-01-12 15:19
针对“流动”成像中细胞沉降导致样本浓度异于原始样本浓度、非球形细胞随机翻转导致单帧误识两个挑战,研究提出单细胞定点旋转及多帧形态学关联分析方法,提高了细胞的识别、计数准确率。
中国科学院院士、中科院微电子研究所研究员刘明团队联合郑州大学、郑州大学第一附属医院、北京大学第三医院等多家机构,利用“动态成像、多帧分析”方法,探索出一种全新的基于智能手机的无标记即时检测方法和小型化血细胞计数系统。针对“流动”成像中细胞沉降导致样本浓度异于原始样本浓度、非球形细胞随机翻转导致单帧误识两个挑战,研究提出单细胞定点旋转及多帧形态学关联分析方法,提高了细胞的识别、计数准确率。
在微流控芯片方面,研究团队利用交错挤压结构实现细胞单层直线排列,提出基于缩/扩结构的单细胞定点翻转,仿真分析了宽流速范围内(出口平均流速50~2000 μm/s)芯片功能的有效性及稳定性。在单细胞识别、计数方面,团队基于轨迹跟踪的多角度形态学关联分析方法,成功将单细胞识别平均精度由0.8622提升至0.9934,可有效剔除细胞重叠、聚团导致的误识、漏识。在系统性能层面,实现测试通量约为8000个细胞/分钟,样本浓度一致性极限时长可达1小时。在临床样本检测灵敏度及特异性方面,该研究开展了10例双盲测试及75例临床患者的大规模样本分析验证。结果表明,POCT设备与临床用检验设备(血球仪)的细胞子类计数结果高度一致(R2>0.98),验证了该方法的可行性及POCT设备在血细胞浓度异常现场诊断方面的应用潜力。
相关研究成果以Fully integrated point-of-care blood cell count using multi-frame morphology analysis为题在《生物传感器与生物电子学》(Biosensors and Bioelectronics)上在线发表。
图1微流控芯片、系统结构图及工作流程
版权声明 本网站所有注明“来源:生物谷”或“来源:bioon”的文字、图片和音视频资料,版权均属于生物谷网站所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,否则将追究法律责任。取得书面授权转载时,须注明“来源:生物谷”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。