膀胱癌(NMIBC)新药！膀胱内BCG联合IL-15超级激动剂Anktiva治疗BCG无应答乳头状疾病2/3期研究成功!

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来源：本站原创 2021-10-25 02:26

Anktiva（N-803）是一种新型的IL-15超级激动剂复合物

膀胱癌分期

2021年10月24日讯 /生物谷BIOON/ --ImmunityBio是一家临床阶段免疫治疗公司，近日该公司宣布，评估膀胱内卡介苗（BCG）联合新型IL-15超级激动剂复合物Anktiva（N-803）治疗BCG无应答高级别非肌肉浸润性膀胱癌（NMIBC）QUILT 3.032 2/3期研究（NCT03022825）的第二个适应症——乳头状疾病（队列B）达到了无病生存（DFS）主要终点，在治疗第12个月时，有57%的患者无病生存。该公司此前曾报告队列A（原位癌[CIS]患者）也达到了主要终点，完全缓解率为72%（58/81）。

非肌肉浸润性膀胱癌（NMIBC）占美国所有膀胱癌的75%-85%。大约90%的NMIBC病例为乳头状（Ta和T1期）。目前对高级别乳头状疾病的标准治疗是膀胱内BCG，无应答率在40%。

迄今为止，有73名患者入组队列B，中位随访17.3个月。通过Kaplan-Meier分析，队列B达到了主要终点：在12个月时的无病生存率为57%（95%CI:43.7%，68.5%），在18个月时的无病生存率为53%（95%CI:38.8%，64.6%）。2个队列的患者均出现了持久反应，治疗后显著避免了膀胱切除术。

队列B中Anktiva（N-803）的安全性与队列A中的安全性一致。队列A的安全性数据最近在美国泌尿学协会2021年年会上发表，其中严重不良事件（SAE）发生率为0%、免疫相关严重不良事件为0%。此外，85%的患者能够避免膀胱切除术。关于队列A（CIS）和队列B（乳头状）的疗效和安全性数据的全面分析将于2022年2月提交给美国临床肿瘤学会泌尿生殖道癌症研讨会（ASCO GU）。

ImmunityBio创始人、执行主席兼全球首席科学和医学官Patrick Soon Shiong医学博士表示：“30多年来，膀胱内卡介苗治疗一直是非侵袭性乳头状肿瘤患者的标准治疗方法，但不幸的是，其中约40%没有反应。Anktiva在CIS中显示出强大的疾病控制能力，根据我们研究的最新数据，它在乳头状肿瘤中显示出同样的效果。这使我们相信所有BCG无应答的NMIBC患者都有可能从这种联合治疗中获益。”

Anktiva作用机制（点击图片，查看大图）

膀胱癌在世界范围内的发病率较高。大约75-85%的膀胱癌存在局限于粘膜（Ta期，原位癌[CIS]）或粘膜下层（T1期）疾病，这些类别被归类为非肌肉浸润性膀胱癌（NMIBC），其中约70%为Ta期，20%为T1期，10%为CIS。

在过去的30年里，卡介苗（BCG）免疫治疗一直是治疗NMIBC的标准。然而，疾病复发率和进展率仍然高得令人无法接受。对这些患者的标准护理建议包括终身侵入性监测和复发的快速治疗，造成巨大的经济负担和对生活质量的严重影响。在复发的患者中，大约30%的患者将在15年内病情进展并死于疾病，另外50%的患者将接受膀胱根治性切除术，这是一种切除整个膀胱的手术，可能需要切除其他周围器官以控制疾病。

尽管出现了微创手术和机器人技术，接受膀胱切除术患者的90天死亡率和发病率仍然高得令人无法接受，分别为3-6%和28-64%。基于这一迫切需要，美国FDA于2018年2月发布了针对BCG无应答非肌肉浸润性膀胱癌（NMIBC）的指南，指出BCG无应答NMIBC患者的治疗目标是避免膀胱切除术。

细胞因子白细胞介素15（IL-15）通过影响自然杀伤细胞（NK）和T细胞的发育、维持和功能，在免疫系统中起着至关重要的作用。Anktiva（N-803）是一种新型的IL-15超级激动剂复合物，由IL-15突变体（IL-15N72D）与IL-15受体α/igg1fc融合蛋白结合而成。其作用机制是通过β-γT细胞受体结合（而非α）直接特异性刺激CD8+T细胞和NK细胞，同时避免T-reg刺激。与天然的、非复合的IL-15相比，Anktiva在体内具有更好的药代动力学特性、在淋巴组织中的持久性和增强的抗肿瘤活性。

QUILT 3.032是一项开放标签、三队列、多中心的2/3期研究，正在评估膀胱内BCG+Anktiva治疗BCG无应答的高级别NMIBC患者（NCT03022825），该研究于2017年启动。2期研究队列A（Anktiva+BCG治疗CIS）和队列C（Anktiva治疗CIS）的主要终点是任何时候的CIS完全缓解率（CR），队列B（乳头状）的主要终点是12个月时的无病生存（DFS）。美国FDA根据1期数据授予了这项试验快速通道资格（FTD）。2019年12月，FDA根据2期研究的中期数据授予了突破性疗法认定（BTD），表明试验的主要终点已经达到。（生物谷Bioon.com）

原文出处：ImmunityBio Announces Primary Endpoint Met in a Second Indication in Bladder Cancer Trial with 57% Disease-Free Survival in Patients with BCG Unresponsive Papillary Disease

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