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Front Pharmacol:药物非诺贝特可将SARS-CoV-2感染降低高达70%

  1. ACE2
  2. COVID-19
  3. SARS-CoV-2
  4. 刺突蛋白
  5. 非诺贝特

来源:本站原创 2021-08-09 13:04

2021年8月9日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自英国伯明翰大学、基尔大学、利物浦大学、丹麦哥本哈根大学和意大利圣拉斐尔科学研究所的研究人员在实验室中发现一种通常用于治疗血液中脂肪物质异常水平的获批药物可将SARS-CoV-2病毒引起的感染减少高达70%。相关研究结果于2021年8月6日发表在Frontiers in Pharmacolog

2021年8月9日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自英国伯明翰大学、基尔大学、利物浦大学、丹麦哥本哈根大学和意大利圣拉斐尔科学研究所的研究人员在实验室中发现一种通常用于治疗血液中脂肪物质异常水平的获批药物可将SARS-CoV-2病毒引起的感染减少高达70%。相关研究结果于2021年8月6日发表在Frontiers in Pharmacology期刊上,论文标题为“The Hyperlipidaemic Drug Fenofibrate Significantly Reduces Infection by SARS-CoV-2 in Cell Culture Models”。


这些作者证实非诺贝特(fenofibrate)及其活性形式(非诺贝特酸)可以在实验室中显著减少人类细胞中的SARS-CoV-2感染。重要的是,降低这种感染所使用的非诺贝特浓度是安全的,而且使用这种药物的标准临床剂量可以实现这种效果。非诺贝特已被世界上大多数国家批准使用,包括美国食品药品管理局(FDA)和英国国家健康与临床卓越研究所(NICE)。它是一种口服药物,目前用于治疗血液中胆固醇和脂质(脂肪物质)过高的情况。

这些作者如今呼吁进行临床试验,在住院的COVID-19患者中测试该药物。目前由美国宾夕法尼亚大学医院和以色列希伯来大学领导的研究中也在此类患者中进行针对这种药物的两项临床试验

SARS-CoV-2是导致COVID-19的冠状病毒,通过病毒表面的刺突蛋白和宿主细胞上的ACE2受体蛋白之间的相互作用感染宿主。在这项新的研究中,为了应对全球COVID-19大流行,这些作者测试了一组已经获批的药物---包括非诺贝特---以确定破坏ACE2和刺突蛋白相互作用的候选药物。在确定非诺贝特为候选药物后,他们在实验室中使用2020年分离出的SARS-CoV-2的原始毒株测试了该药物在减少细胞感染方面的功效。他们发现非诺贝特能减少高达70%的感染。其他未发表的数据还表明,非诺贝特对SARS-CoV-2的较新变体(包括Alpha和Beta变体)同样有效,目前正在研究其对Delta变体的功效。

论文共同通讯作者、英国伯明翰大学的Farhat Khanim博士解释说,“新的更具传染性的SARS-CoV-2变体的出现导致了世界上几个国家,特别是英国、美国和欧洲的感染率和死亡人数迅速增加。虽然疫苗计划有望在长期内降低感染率和病毒传播,但仍然迫切需要扩大我们的药物库,以治疗SARS-CoV-2阳性患者。”


ACE2二聚化作用测定,图片来自Frontiers in Pharmacology, 2021, doi:10.3389/fphar.2021.660490。

论文共同通讯作者、英国基尔大学的Alan Richardson博士补充说,“虽然在一些国家,疫苗接种计划正在快速推进,但是疫苗接种率是可变的,对于大多数中低收入国家来说,相当大比例的人口在2022年前不太可能接种疫苗。此外,虽然疫苗接种已被证明可以降低感染率和疾病的严重程度,但我们还不能确定这种反应的强度和持续时间。仍然迫切需要药物来管理出现症状或需要住院治疗的COVID-19患者。”

论文共同作者、圣拉斐尔科学研究所的Elisa Vicenzi博士说,“我们的数据表明,非诺贝特可能有潜力降低COVID-19症状的严重程度,也有可能降低病毒传播。鉴于非诺贝特是一种口服药物,非常便宜,而且在全世界都可以买到,再加上其广泛的临床使用历史和良好的安全性,我们的数据具有全球意义---特别是在中低收入国家和那些不建议或不适合接种疫苗的人,如儿童、患有免疫性疾病的人和使用免疫抑制剂的人。”

论文第一作者、伯明翰大学的Scott Davies博士总结说,“我们现在迫切需要开展进一步的临床研究来确定非诺贝特是否是治疗SARS-CoV-2感染的潜在治疗剂。”(生物谷 Bioon.com)

参考资料:

Scott P. Davies et al. The Hyperlipidaemic Drug Fenofibrate Significantly Reduces Infection by SARS-CoV-2 in Cell Culture Models. Frontiers in Pharmacology, 2021, doi:10.3389/fphar.2021.660490.

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