bioRxiv：体外筛选找到FDA批准的SARS-CoV-2复制抑制剂
来源：本站原创 2020-04-13 14:39
2020年4月13日讯 /生物谷BIOON /——新型冠状病毒SARS-CoV-2于2019年底开始出现，并迅速在全球传播，目前已经导致全球130余万人感染，7万余人死亡。由于目前还没有公认的治疗方法来治疗与SARS-Cov-2相关的COVID-19疾病，因此迫切需要提出可以迅速进入临床的药物分子进行治疗。而重新利用已批准的药物是一种可以绕过药物开发的耗时阶
2020年4月13日讯 /生物谷BIOON /——新型冠状病毒SARS-CoV-2于2019年底开始出现，并迅速在全球传播，目前已经导致全球130余万人感染，7万余人死亡。
由于目前还没有公认的治疗方法来治疗与SARS-Cov-2相关的COVID-19疾病，因此迫切需要提出可以迅速进入临床的药物分子进行治疗。而重新利用已批准的药物是一种可以绕过药物开发的耗时阶段的有效战略。
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近日来自艾克斯马赛大学的研究人员在预印本平台bioRxiv上发表了一项题为"In vitro screening of a FDA approved chemical library reveals potential inhibitors of SARS-CoV-2 replication"的研究。在这项研究中，研究人员筛选了由1520种已批准药物组成的Prestwick化学文库。研究人员共找出了90个化合物。
研究人员通过鉴别已经在临床试验中的药物，如氯喹衍生物和蛋白酶抑制剂，来评估筛选的稳定性和可靠性。根据化合物的化学成分和已知的治疗效果对这些药物进行分类，然后对其中一部分化合物的EC50和CC50进行测定。研究人员发现有几种药物，如阿奇霉素、阿片帕莫、奎尼丁或奥美拉唑等，其抗病毒效能为2
总的来说，这项研究通过筛选提供了体外抑制SARS-CoV-2复制的分子的新信息，可能有助于对COVID-19药物的短期重新利用。（生物谷Bioon.com）
参考资料：
Franck Touret et al. In vitro screening of a FDA approved chemical library reveals potential inhibitors of SARS-CoV-2 replication. bioRxiv. 2020. doi： https：//doi.org/10.1101/2020.04.03.023846
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