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新一代溶瘤病毒!TG6002治疗肝转移结直肠癌I/IIa期临床完成首例患者给药,天士力拥有中国权利

来源:本站原创 2020-02-23 15:42


2020年02月23日讯 /生物谷BIOON/ --天士力合作伙伴Transgene是一家设计和开发病毒免疫疗法治疗实体肿瘤的法国生物技术公司,利用病毒载体技术间接或直接杀死被感染的细胞或癌细胞。近日,该公司宣布,评估溶瘤病毒疗法TG6002治疗肝转移结直肠癌的I/IIa期临床研究已成功对首例患者进行了给药治疗。该研究目前正在英国开展,评估通过肝内动脉(IHA)灌注给药TG6002与口服5-FC联合应用治疗不可切除性肝转移(CRLM)结直肠癌(CRC)患者的安全性、药代动力学和疗效。5-FC是一种无细胞毒前药,可转化为5-Fu,后者是一种广泛使用的癌症化疗药物。

TG6002是一种新一代溶瘤病毒(oncolytic virus,OV),具有多种增强抗肿瘤活性的作用机制:直接杀死癌细胞(溶瘤)、在肿瘤局部产生化疗药物(5-Fu)、触发机体对肿瘤细胞的免疫应答。

TG6002是一种经过改造的痘苗病毒(Vaccinia virus),具有双基因缺失(TK-,RR-),可在其感染的癌细胞内表达专有的FCU1基因,导致非细胞毒性前药氟胞嘧啶(5-FC)在局部转化为氟尿嘧啶(5-Fu)。这一点尤其重要,因为大多数胃肠道肿瘤对5-Fu敏感。

5-Fu是CRLM患者常用的一种化疗药物,但与可能导致治疗中止的副作用相关。在TG6002治疗中,5-Fu在肿瘤内产生,并在肿瘤内呈现高浓度水平,但在患者身体的其他部位的水平非常低。在临床前研究中,TG6002在多种类型肿瘤模型中,已被证明能诱导原发肿瘤的缩小以及远端转移瘤的消退,具有良好的疗效和安全性。

TG6002有潜力为复发性癌症患者提供一种新的治疗选择。目前,Transgene公司正在欧洲开展另一项I/II期临床研究,采用经静脉输注给药TG6002,治疗晚期胃肠道肿瘤患者。目前,该研究进展顺利,尚未观察到安全信号,剂量递增部分正在进行。该研究的首批数据预计在2020年第二季度报告。

Transgene公司首席医疗官Maud Brandely博士表示:“目前的系统疗法以显著的副作用为代价延长了CRLM患者的生存期。我们认为,通过IHA输注进行的TG6002治疗可能为这些难治患者提供额外的有效且耐受性良好的治疗方式。通过IHA给药,我们相信我们可以方便地向肿瘤输送更高浓度的TG6002,在限制全身暴露的同时,为不可切除性结直肠癌带来更好的疗效。”

Transgene管线资产(注:TG6002,天士力拥有大中华区完全控制权)

Transgene公司拥有2大专有技术平台:Invir.IO™(新一代多功能溶瘤痘苗病毒技术平台)和myvac™(基于改良安卡拉痘苗病毒(MVA)的个体化免疫治疗性疫苗平台),其主要的临床阶段项目包括:(1)TG4001,一种针对HPV阳性头颈癌的治疗性疫苗;(2)TG6002,一种治疗实体肿瘤的溶瘤病毒TG6002;(3)TG4050,首个基于myvac平台的个体化治疗性疫苗。此外,该公司在临床开发方面还有其他几个项目,如上图所示。

目前,Transgene公司已与多家药企达成了战略合作,包括默克、辉瑞、阿斯利康、BioInvent、天士力等。2018年7月,天士力获得了在大中华区开发和商业化TG1050(乙肝治疗性疫苗)和TG6002的完全控制权。(生物谷Bioon.com)

原文出处:First Patient Dosed With Transgene’s Oncolytic Virus TG6002, Administered by Intrahepatic Artery Infusion in Colorectal Cancer With Liver Metastases
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