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投资2.4亿美元,药明生物子公司药明海德在爱尔兰新建疫苗生产基地

来源:生物谷 2019-11-22 13:45

爱尔兰商业、企业和创新部部长Heather Humphreys TD宣布药明生物(股票代码:2269.HK)从事疫苗合同定制研发生产(CDMO)服务的子公司药明海德正计划投资2.4亿美元在敦多克新建一座疫苗生产基地,该基地的建立预计将在5年内为当地新增200个工作岗位。在爱尔兰政府及爱尔兰投资发展局(IDA Ireland)的大力支持下,该项目目前正顺利推进,其规划申请已于上月呈交当地有关部门;预计随着该项投资的引入,药明生物敦多克生产基地到2024年的员工总数将达到600人。

在该项目的发布会上,Humphreys部长表示:“我很高兴宣布此次投资将新增200个高新技术工作岗位,这也是继去年药明生物爱尔兰投资创造400个工作岗位后的又一重要喜讯,再次彰显爱尔兰地区具有强劲的投资吸引力。”

药明海德是药明生物与海利生物的合资企业,将通过此次在爱尔兰投资建造的疫苗生产基地,专门为一家大型跨国制药企业的一款疫苗产品提供生产服务并供应全球市场。

“疫苗合同定制研发生产(CDMO)服务是药明生物接下来重要的增长点之一,” 药明生物首席执行官兼药明海德董事长陈智胜博士表示: “由于生产工艺高度复杂、分析检测方法繁多以及法规标准严格,疫苗生产难度颇高,生产过程中的工艺质量控制对确保产品质量也至关重要。此项投资开创了疫苗行业全新合作模式,进一步证明药明生物卓越的技术实力、领先的质量体系和商业化生产能力,将助力爱尔兰当地生物制药产业发展。

目前正在建设的药明生物“未来工厂”生物制药生产基地计划于2021年投入商业化生产,同时也在进行高管人员招聘。该基地采用全球领先的一次性生物反应技术和“新一代生物制药生产技术”(连续生产工艺),有望成为世界上规模最大的使用一次性生物反应器的生物制药基地之一。此外,该基地具备同时进行多批次生产的能力,并能根据客户需求调整产量,以相比传统工艺更具有竞争力的成本(COGS)生产生物药。

该基地建成后将严格遵循美国食品药品监督管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)GMP管理规范,为全球制药企业提供基于不同产量需求的高度专业化生物制药服务,也为当地就业注入全新活力。此次新建的疫苗生产基地毗邻“未来工厂”,包括疫苗原液(DS)及制剂(DP)生产、质量控制(QC)实验室。

药明生物副总裁兼敦多克基地负责人Brendan McGrath先生在谈到基地发展时表示:“敦多克向着成为全球生物制药合同定制研发生产中心的目标迈出了坚实的一步。作为全球领先的开放式生物制药技术平台公司,药明生物依托国际化布局持续赋能全球生物制药企业生产高质量生物制品。

得益于“跟随药物分子发展阶段扩大业务(Follow-the-Molecule)”商业模式,药明生物始终致力于创新生物药生产工艺开发,并率先应用新一代连续生产工艺,降低生产成本,为敦多克生物制药行业创新奠定坚实基础。”

爱尔兰投资发展局欧洲及高成长市场全球主管Eileen Sharpe对此次药明海德疫苗项目表示了欢迎:“此次药明生物在敦多克基地宣布的第二笔重大投资对于促进本地发展具有重要战略意义。作为爱尔兰首个疫苗合同定制研发生产基地,该投资项目将极大地赋能本地生命科学生态圈,提升爱尔兰在该领域的高价值生产制造能力。此外,药明海德疫苗项目新增的200个就业机会也将极大促进当地乃至爱尔兰整个东北地区的经济发展。”

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