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Cell Host Microbe:新研究有助于开发疟疾疫苗

来源:本站原创 2019-11-18 02:48

2019年11月18日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,澳大利亚热带健康与医学研究所(AITHM)的Denise Doolan教授等人发表文章,缩小了可用于开发抗严重疟疾疫苗和抗体的范围。
 
据世界卫生组织的最新数据,2017年全世界有2.19亿疟疾病例,估计导致43.5万人死亡。“由于人体内疟疾寄生虫的特殊生存策略:它在血细胞内生长并将蛋白质插入血细胞表面,从而粘附在血管壁上。使得疫苗或治疗性抗体的开发十分困难”。
 
“疟原虫可通过改变蛋白质结构以逃避免疫反应,而且每种菌株都有不同的蛋白质组成,这使得鉴定疫苗靶点变得异常困难。”
 

(图片来源:Www.pixabay.com)

包括作者在内的合作者团队从数百名来自澳大利亚的疟疾菌株中收集了数百种PfEMP1蛋白。通过制作这些菌株的定制蛋白质微阵列,以及检查血清样品,以确定其中哪些PfEMP1变体与免疫保护相关。
 
Deakin医学院感染系统流行病学研究小组负责人Alyssa Barry副教授说,该项目是开发可行疫苗的重要一步。“多年来,研究人员一直认为开发基于PfEMP1的疟疾疫苗几乎是不可能的,因为这种蛋白质具有很高的多样性。”
 
“使用基因组测序,我们从不同的疟疾菌株中收集了PfEMP1蛋白,测量了这些蛋白的抗体,然后使用机器学习来识别保护性抗体的类型。我们能够通过监测疾病的类型来识别这些抗体,随后在儿童患者中进行了16个月的检测,以确定其中哪些对更严重的疾病易感。”(生物谷Bioon.com)

资讯出处:Scientists close in on malaria vaccine

原始出处:Sofonias K. Tessema, Rie Nakajima, Algis Jasinskas, Stephanie L. Monk, Lea Lekieffre, Enmoore Lin, Benson Kiniboro, Carla Proietti, Peter Siba, Philip L. Felgner, Denise L. Doolan, Ivo Mueller, Alyssa E. Barry. Protective Immunity against Severe Malaria in Children Is Associated with a Limited Repertoire of Antibodies to Conserved PfEMP1 Variants. Cell Host & Microbe, 2019; 26 (5): 579 DOI: 10.1016/j.chom.2019.10.012

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