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Antibiotics:新药物可打破细菌抗生素耐受性

来源:本站原创 2019-11-12 23:23

2019年11月13日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,马丁·路德大学的研究人员开发了一种新型的抗菌活性成分。在细胞培养和昆虫的初步测试中,这些物质展现了不亚于普通抗生素的效果。新化合物靶向一种细菌内部特殊的酶分子,该酶此前并没有被作为抗生素靶标研究过,因此细菌也尚未产生耐药性。相关结果发表在最近的《Antibiotics》杂志上。
 
无论是葡萄球菌还是可怕的MRSA细菌:耐药菌都是全世界人类共同的难题。就在几周前,几家大型制药公司宣布,他们将进一步削减对新抗生素的研发投入。文章作者,来自MLU药学院的Andreas Hilgeroth教授说:“为了能够长期可靠地治疗传染病,我们需要找到细菌尚未产生抗药性的新活性物质。”对此,他与格赖夫斯瓦尔德大学和朱利叶斯·马克西米利安大学的研究人员一起,在联邦教育与研究部资助的一项研究项目中研究这些新的活性物质。

(图片来源:Www.pixabay.com)
 
在研究中,科学家开发出了一种新的活性成分,它可以攻击仅在致病细菌中以特定形式出现的酶——丙酮酸激酶。“丙酮酸激酶是新活性成分的理想靶标,在最佳情况下,药物只会影响细菌内部的酶分子,因此具有很小的副作用。此外,这种新的靶标结构可用于打破现有的抗生素耐药性。”作者说道。
 
在细胞实验和对蜡蛾幼虫进行的初步测试中,研究人员确认了新物质的功效:至少达到了与常规抗生素相同的效果。这些活性成分也已申请专利。作者说:“这些初步结果使我们对我们走上正确的道路充满信心。”(生物谷Bioon.com)

资讯出处:Antibiotics: New substances break bacterial resistance

原始出处:Marius Seethaler, Tobias Hertlein, Björn Wecklein, Alba Ymeraj, Knut Ohlsen, Michael Lalk, Andreas Hilgeroth. Novel Small-molecule Antibacterials against Gram-positive Pathogens of Staphylococcus and Enterococcus Species. Antibiotics, 2019; 8 (4): 210 DOI: 10.3390/antibiotics8040210

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