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Nat Med:为何有些人会因病毒感染会患病,而有些人则不会?

来源:本站原创 2019-08-01 13:44

2019年8月1日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Nature Medicine上的研究报告中,来自杜克-新加坡国立大学医学院的科学家们通过研究发现,免疫细胞所承受的压力和代谢改变或许能够解释为何某些人会因病毒感染而患病,而某些人则不会;相关研究结果或能帮助研究人员开发多种感染性疾病的预防和治疗性措施,比如黄病毒感染(登革热、黄热病及先天性寨卡病毒综合征等)。

图片来源:CC0 Public Domain

黄病毒感染是一类由蚊子和蜱虫传播的家族性病毒感染,其是公众的健康隐患,因为黄病毒感染能够快速传播且目前缺少有效的治疗手段。大部分的病毒感染都会引发一系列的后果,即便个体的血液中感染了相同数量的病毒,比如,有高达三分之二的登革热病毒感染并不会引发任何机体症状,而剩下三分之一的患者则会引发登革热,甚至会进展为严重的登革热疾病,阐明其中的分子机制或能帮助研究人员开发新方法来有效预防疾病并减轻某些病毒性疾病的负担。

研究者Ooi Eng Eong教授表示,我们通过研究分析了为何感染了相同的病毒,某些人会发病而某些人则并不会出现疾病症状,理解引发某些患者出现疾病症状的分子事件或能帮助开发新型疗法来治疗多种感染性疾病。这项研究中,研究人员利用黄热病疫苗对100多名健康成年人进行了两项临床试验,黄热病疫苗是一种具有较高安全性的有效疫苗,在接种疫苗前后,研究人员分析了志愿者机体血液样本的特征,结果发现,在接种疫苗前,血细胞因蛋白质产生和代谢改变而出现压力增加的个体,在接种一秒后会出现类似流感的症状,压力的增加及代谢的改变会导致与症状出现相关的免疫反应比预期更早被激活。

研究者指出,本文研究结果表明,个体免疫细胞中压力水平增加及代谢改变或是促进机体在感染期间出现疾病症状的重要因素,免疫细胞和代谢通路或能作为有用的靶点来帮助开发治疗黄热病或其它黄病毒感染的新型疗法;抑制将细胞置于压力和代谢改变状况的机体状况(比如肥胖)或许就能有效抑制病毒感染引发的相关症状。目前研究人员计划于2020年开启另一项临床试验来分析是否抑制早期的免疫反应就能降低个体因病毒感染而患病的风险。

近日,一项刊登在国际杂志Nature Medicine上的研究报告中,来自杜克-新加坡国立大学医学院的科学家们通过研究发现,免疫细胞所承受的压力和代谢改变或许能够解释为何某些人会因病毒感染而患病,而某些人则不会;相关研究结果或能帮助研究人员开发多种感染性疾病的预防和治疗性措施,比如黄病毒感染(登革热、黄热病及先天性寨卡病毒综合征等)。

黄病毒感染是一类由蚊子和蜱虫传播的家族性病毒感染,其是公众的健康隐患,因为黄病毒感染能够快速传播且目前缺少有效的治疗手段。大部分的病毒感染都会引发一系列的后果,即便个体的血液中感染了相同数量的病毒,比如,有高达三分之二的登革热病毒感染并不会引发任何机体症状,而剩下三分之一的患者则会引发登革热,甚至会进展为严重的登革热疾病,阐明其中的分子机制或能帮助研究人员开发新方法来有效预防疾病并减轻某些病毒性疾病的负担。

研究者Ooi Eng Eong教授表示,我们通过研究分析了为何感染了相同的病毒,某些人会发病而某些人则并不会出现疾病症状,理解引发某些患者出现疾病症状的分子事件或能帮助开发新型疗法来治疗多种感染性疾病。这项研究中,研究人员利用黄热病疫苗对100多名健康成年人进行了两项临床试验,黄热病疫苗是一种具有较高安全性的有效疫苗,在接种疫苗前后,研究人员分析了志愿者机体血液样本的特征,结果发现,在接种疫苗前,血细胞因蛋白质产生和代谢改变而出现压力增加的个体,在接种一秒后会出现类似流感的症状,压力的增加及代谢的改变会导致与症状出现相关的免疫反应比预期更早被激活。

研究者指出,本文研究结果表明,个体免疫细胞中压力水平增加及代谢改变或是促进机体在感染期间出现疾病症状的重要因素,免疫细胞和代谢通路或能作为有用的靶点来帮助开发治疗黄热病或其它黄病毒感染的新型疗法;抑制将细胞置于压力和代谢改变状况的机体状况(比如肥胖)或许就能有效抑制病毒感染引发的相关症状。目前研究人员计划于2020年开启另一项临床试验来分析是否抑制早期的免疫反应就能降低个体因病毒感染而患病的风险。(生物谷Bioon.com)

原始出处:

Kuan Rong Chan, Esther Shuyi Gan, Candice Yuen Yue Chan, et al. Metabolic perturbations and cellular stress underpin susceptibility to symptomatic live-attenuated yellow fever infection, Nature Medicine (2019). DOI:10.1038/s41591-019-0510-7

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