新功能、新界面、新体验,扫描即可下载生物谷APP!
首页 » 投资 » 肌萎缩侧索硬化症(ALS)新药!新型口服热休克应激反应诱导剂arimoclomol进入III期临床!

肌萎缩侧索硬化症(ALS)新药!新型口服热休克应激反应诱导剂arimoclomol进入III期临床!

来源:本站原创 2019-07-19 17:44


2019年07月19日/生物谷BIOON/--Orphazyme是丹麦的一家生物制药公司,专注于开发创新药物用于罕见的由蛋白质错误折叠和溶酶体功能障碍引起的疾病。近日,该公司宣布,评估arimoclomol治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)的III期临床研究已提前完成患者入组。来自该研究的全面分析结果仍计划在2021年上半年公布。由于最终数据集接近之前计划的中期分析,因此不再需要对数据进行中期分析。

在美国和欧盟,arimoclomol已被授予治疗ALS的孤儿药资格。ALS是一种罕见的、快速进展的、并且总是致命的神经退行性疾病。运动神经元中的蛋白质错误折叠和聚集是疾病进程的重要因素,最终导致骨骼肌和呼吸肌瘫痪。欧洲和美国的患者人数估计约为50000人。目前,只有有限的治疗选择。

该项III期研究是一项为期76周的随机、安慰剂对照研究,在北美和欧洲的30个卓越治疗中心开展,总计有213例受试者已以2:1的比例被随机分配进入arimoclomol治疗组或安慰剂组,另有18例接受依达拉奉(edaravone)稳定治疗的受试者可能会在在美国参加研究。完成该项研究的所有患者将参与一项开放标签扩展研究。

arimoclomol分子结构式(图片来源:Wikipedia)

arimoclomol是Orphazyme公司的先导候选药物,这是一种小分子热休克应激反应诱导剂,可穿越血脑屏障,口服后能分散到全身,包括大脑。arimoclomol通过刺激细胞自身的热休克反应在应激细胞中发挥作用,可放大热休克蛋白(HSP)的产生。HSP能帮助错误折叠的蛋白质恢复正常功能,或者在无法恢复正常功能时利用细胞的回收系统——溶酶体(lysosomes),将这些蛋白回收,使其不再形成有毒性的聚积物,这将有助于减少错误折叠蛋白质的累积,而这些蛋白质聚积物可能是导致多种疾病和症状的原因。热休克反应是一种负责处理细胞应激的保护系统,并参与维护蛋白质的适当折叠。

目前,arimoclomol正被开发作为一种潜在疗法,用于4种罕见病的治疗,包括:2种神经肌肉疾病(散发性包涵体肌炎[sIBM],肌萎缩性侧索硬化症[ALS])和2种溶酶体贮积症(尼曼-匹克病C型[NPC]和戈谢病[GD])。

arimoclomol临床开发项目

Orphazyme公司成立于2009年,其平台是基于热休克蛋白(HSPs)的早期科学发现。当前,arimoclomol正处后期临床开发,Orphazyme公司之前已报告了NPC正在进行的II/III期研究的积极结果,预计在2020年上半年提交上市申请,并在2020年下半年获得潜在批准。(生物谷Bioon.com)

版权声明:本文系生物谷原创编译整理,未经本网站授权不得转载和使用。如需获取授权,请点击
温馨提示:87%用户都在生物谷APP上阅读,扫描立刻下载! 天天精彩!


相关标签

最新会议 培训班 期刊库