ADDADM：新研究开发阿尔兹海默症的早期血液检测
来源：本站原创 2019-05-05 20:15
2019年5月5日 讯 /生物谷BIOON/——阿尔茨海默病是痴呆症的最常见原因，只有在大脑中形成典型的斑块后才能检测到。此时进行治疗似乎不再可能。然而，阿尔茨海默氏症引起的第一次变化很快就会在蛋白质水平上发生。在波鸿鲁尔大学（RUB）开发的双层方法可以在更早的阶段帮助检测疾病。“这为早期治疗方法铺平了道路，在这种方法中，我们寄予希望的低效药物可能证明是有效的，”RUB生物物理系的Klaus Ge
2019年5月5日 讯 /生物谷BIOON/——阿尔茨海默病是痴呆症的最常见原因，只有在大脑中形成典型的斑块后才能检测到。此时进行治疗似乎不再可能。然而，阿尔茨海默氏症引起的第一次变化很快就会在蛋白质水平上发生。在波鸿鲁尔大学（RUB）开发的双层方法可以在更早的阶段帮助检测疾病。
“这为早期治疗方法铺平了道路，在这种方法中，我们寄予希望的低效药物可能证明是有效的，”RUB生物物理系的Klaus Gerwert教授说。
（图片来源：Www.pixabay.com）
在阿尔茨海默病患者中，淀粉样蛋白β蛋白在第一次出现症状之前很久就因病理变化而不正确地折叠。由克劳斯·格威特（Klaus Gerwert）领导的研究小组成功地通过简单的血液检查诊断出这种错误折叠;结果，可以在第一次临床症状出现之前大约八年检测到该疾病。然而，该测试并不适合临床应用：它确实在无症状阶段检测到71％的阿尔茨海默病病例，但同时为9％的研究参与者提供了假阳性诊断。为了增加正确识别阿尔茨海默病病例的数量并减少假阳性诊断的数量，研究人员投入了大量时间和精力来优化测试。
因此，他们现在已经引入了两层诊断方法。为此，他们使用原始血液测试来识别高风险个体。随后，他们添加了一种痴呆特异性生物标志物，即tau蛋白，与那些阿尔茨海默氏症在第一步诊断为阳性的测试参与者进行进一步的测试。如果两种生物标志物均显示阳性结果，则阿尔茨海默病的可能性很高。 “通过两项分析的结合，我们的研究中正确识别出100名阿尔茨海默病患者中的87名，”Klaus Gerwert总结道。 “我们将健康受试者的假阳性诊断数量减少到100个中的3个。第二个分析是在从脊髓中提取的脑脊液中进行的。
“现在，可以在疾病的早期阶段与测试参与者进行新的临床研究，”Gerwert指出。他希望现有的治疗性抗体仍会产生影响。 “最近，两项有希望的研究失败了，特别是Crenezumab和Aducanumab - 尤其是因为在接受治疗时可能已经太晚了。对此，新的检测开辟了一个新的治疗窗口。”
“一旦淀粉样斑块形成，似乎不能再治疗这种疾病，”研究小组负责人兼阿尔茨海默氏症传感器的联合开发人员Andreas Nabers博士说。 “如果我们试图阻止阿尔茨海默病的进展失败，那将给我们的社会带来很大压力。”
“传感器易于使用，在生物标记物浓度波动时非常稳健，并且标准化，”Andreas Nabers解释道。 “我们现在正在进行深入的研究，以检测血液中的第二种生物标志物，即tau蛋白，以便在未来提供单独的血液检测”。（生物谷Bioon.com）
原始出处：Andreas Nabers, Henning Hafermann, Jens Wiltfang, Klaus Gerwert. Aβ and tau structure-based biomarkers for a blood- and CSF-based two-step recruitment strategy to identify patients with dementia due to Alzheimer's disease. Alzheimer's & Dementia: Diagnosis, Assessment & Disease Monitoring, 2019; 11: 257 DOI: 10.1016/j.dadm.2019.01.008
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