J Proteome Res：科学家有望开发出一种针对人类炎性肠病的低侵入性测试手段

目前有数百万美国人患有炎性肠病（IBD），其主要包括两种形式：克罗恩病和溃疡性结肠炎；尽管两种疾病具有类似的症状，但其却需要不同的治疗策略，而且区分这两种疾病的测试手段往往是侵入性的。近日，一篇发表在国际杂志Journal of Proteome Research上题为“Immunoglobulin A Glycosylation Differs between Crohn's Disease and Ulcerative Colitis”的研究报告中，来自莱顿大学医学中心等机构的科学家们通过研究发现，患有上述两种疾病的患者机体中抗体上所附着的糖分子链或许并不相同，这或许有望某一天帮助科学家们开发出一种简单的基于血液的诊断测试技术。

尽管克罗恩病和溃疡性结肠炎两种具有拥有类似的症状和未知的原因，但其通常会影响机体胃肠道的不同部位，因此需要不同的治疗方法；目前，区分两种疾病往往需要侵入性的手术，比如内窥镜和活检等；为了开发一种便捷舒适的选择，一些研究人员就开始在血液或其它能容易获得的体液中寻找合适的生物标志物。抗体，即免疫球蛋白，其或许就能作为生物标志物，由于IgG（免疫球蛋白G）此前被认为在包括IBD在内的人类自身免疫性疾病中扮演着重要角色，因为其在覆盖和保护内脏器官（比如肠道）的粘膜中发挥着重要作用。

科学家有望开发出一种针对人类炎性肠病的低侵入性测试手段。

图片来源：Journal of Proteome Research (2023). DOI:10.1021/acs.jproteome.3c00260

这些免疫分子会被称之为聚糖（glycans）的糖链分子所修饰，这或许就会影响其结构和功能，由于克罗恩病和溃疡性结肠炎都会影响机体的肠道功能，因此，研究者Manfred Wuhrer及其同事就想通过研究理解这两种疾病之间IgA的糖基化到底有何不同。为了调查这些糖基化模式，研究人员对来自任何一种IBD患者机体中超过400份临床血浆样本，以及仅200份健康对照个体的血浆样本进行收集并分析，利用液相色谱法和质谱法技术进行结合后，他们发现有超过30种不同形式的IgA1和IgA2抗体，而且三个实验组中的聚糖含量并不相同。

研究者表示，与其它组相比，克罗恩病患者机体中的IgAs往往携带有更少的直链糖分子，但总体上糖基化程度要更高一些；溃疡性结肠炎患者相比对照组而言往往有更多的聚糖分子附着在IgA蛋白链的另一端，这些模式常常会被用来构建一种初步的统计学模型，从而帮助预测疾病组；而且这一模型还能进一步扩展并作为一种诊断工具，研究者表示，这项工作或能帮助诊断IBD更加容易，且对患者的侵入性更小。

综上，本文研究结果或能扩展科学家们对溃疡性结肠炎和克罗恩病的认识和理解，并有助于帮助开发非侵入性的生物标志物和更好的患者护理策略。（生物谷Bioon.com）

原始出处：

Florent Clerc,Karli R. Reiding,Noortje de Haan, et al. Immunoglobulin A Glycosylation Differs between Crohn's Disease and Ulcerative Colitis, Journal of Proteome Research (2023). DOI:10.1021/acs.jproteome.3c00260