喜讯！强生新一代前列腺癌治疗方案安森珂®(阿帕他胺)在华获批 延缓前列腺癌转移迫在眉睫！
来源：本站原创 2019-09-12 11:57
2019年09月12日/生物谷BIOON/--强生在华制药子公司西安杨森制药有限公司近日宣布，旗下安森珂®（阿帕他胺片，英文商品名：Erleada，apalutamide）获得国家药品监督管理局加速批准，用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）成年患者。临床研究显示，使用安森珂®治疗发生远处转移或死亡风险降低72%，中位无转移生存期（MFS）可延长两
2019年09月12日/生物谷BIOON/--强生在华制药子公司西安杨森制药有限公司近日宣布，旗下安森珂®（阿帕他胺片，英文商品名：Erleada，apalutamide）获得国家药品监督管理局加速批准，用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）成年患者。临床研究显示，使用安森珂®治疗发生远处转移或死亡风险降低72%，中位无转移生存期（MFS）可延长两年以上（24.31个月）。
今年5月，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）因安森珂®明显的临床优势授予其“优先审评”资格，并将安森珂®纳入第二批临床急需境外新药名单。详见链接：CDE-关于发布第二批临床急需境外新药名单的通知。
非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）是指药物去势或手术去势后出现前列腺特异性抗原（PSA）进展且通过传统影像学检查未发现远处转移病灶的前列腺癌。安森珂®是中国首个获批用于非转移性去势抵抗性前列腺癌患者的新一代雄激素受体抑制剂。它可阻断前列腺癌细胞中的雄激素信号通路，通过多种途径抑制癌细胞的生长。
过去十年，中国前列腺癌的发病率呈上升趋势，现已成为中国男性第五大常见癌症2。如果前列腺癌患者接受雄激素剥夺疗法（ADT）后PSA水平上升，可能提示治疗效果下降或失效，患者可能进入去势抵抗阶段。如不及时干预，癌细胞可能远处转移至前列腺以外的其他器官和部位，例如，骨骼、肝脏、肺等，严重威胁患者生命。
虽然近年来前列腺癌的治疗取得了一定进展，但转移性去势抵抗性前列腺癌仍然是一种致命的疾病。因此，延缓转移对于前列腺癌治疗至关重要。一旦癌细胞扩散，患者整体健康状况与预后均会恶化。安森珂®的获批可以帮助非转移性去势抵抗性前列腺癌患者延缓转移发生。
安森珂®的获批基于一项全球多中心、双盲、随机、安慰剂对照SPARTAN临床试验的III期数据[1]，该研究评估了1207例非转移性去势抵抗性前列腺癌患者随机分配（2：1）接受每日一次口服安森珂®（240 mg）治疗（N=806）或接受安慰剂每日一次治疗（N=401）的疗效和安全性。这些患者此前接受雄激素剥夺疗法时PSA曾快速升高。SPARTAN研究中的所有患者均接受了GnRHa合并治疗或已接受过双侧睾丸切除术，这些患者需要维持ADT治疗。
在试验主要终点中，安森珂®治疗的患者中位无转移生存期[4]（MFS）有统计学显著改善，达到40.51个月，较之接受安慰剂治疗患者的16.20个月延长了两年以上(24.31个月)，发生远处转移或死亡风险降低了72% (HR = 0.28;95% CI, 0.23-0.35; P<0.0001)。其他疗效终点包括至转移时间（TTM）、无进展生存期（PFS）、至症状进展时间均有统计学显著改善。其中，安森珂®组中位无进展生存期为40.51个月，安慰剂组为14.72个月(HR=0.29;95% CI, 0.24-0.36; P<0.0001)。
在探索性终点中，安森珂®治疗组与安慰剂组相比，降低患者94%的PSA进展风险 (HR = 0.06;95%CI,0.05-0.08;P<0.0001)，93%的患者PSA比基线至少下降50%，中位至PSA下降50%的时间为0.95个月。另外，安森珂®治疗组最常见的不良反应(≥20%)为疲乏、高血压、皮疹和腹泻。
西安杨森制药有限公司总裁Asgar Rangoonwala表示：“我们很高兴安森珂®成为国内首个获批的非转移性去势抵抗性前列腺癌治疗方案。我们将与政府和相关机构紧密合作，尽快引进这一重要的革新性的治疗方案以更快、更广地服务中国患者。鉴于‘不是所有前列腺癌都是相同的’，我们会继续通过更多的临床项目探索与开发安森珂®在不同前列腺癌阶段的治疗潜力，以进一步满足不同患者的治疗需求。”
安森珂®是西安杨森继泽珂®（醋酸阿比特龙片）之后为国内前列腺癌领域带来的又一创新解决方案。此前，泽珂®分别于2015年和2018年获得批准，用于与泼尼松或泼尼松龙联合使用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者和新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC）患者。（生物谷Bioon.com）
原文出处：杨森制药
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