8.4亿美元助力开发新型免疫疗法 诺华再度与IFM合作
来源：药明康德 2019-09-08 16:21
近日，致力于开发靶向先天免疫系统的创新疗法的生物医药公司IFM Therapeutics宣布，其子公司IFM Due已与诺华（Novartis）公司达成研发协议。双方将协同开发抑制cGAS/STING信号通路的一系列创新免疫疗法，治疗多种严重炎症和自身免疫疾病。此前，IFM Therapeutics公司曾与诺华达成研发合作，开发基于NLRP3靶点的抗炎症疗法。环鸟苷酸-腺苷酸合成酶（cGAS）能催
近日，致力于开发靶向先天免疫系统的创新疗法的生物医药公司IFM Therapeutics宣布，其子公司IFM Due已与诺华（Novartis）公司达成研发协议。双方将协同开发抑制cGAS/STING信号通路的一系列创新免疫疗法，治疗多种严重炎症和自身免疫疾病。此前，IFM Therapeutics公司曾与诺华达成研发合作，开发基于NLRP3靶点的抗炎症疗法。
环鸟苷酸-腺苷酸合成酶（cGAS）能催化合成环鸟苷酸-腺苷酸（cyclic GMP-AMP），环鸟苷酸-腺苷酸通过激活干扰素基因刺激蛋白（STING），进而引起一系列下游分子激活，最终诱导产生1型干扰素（IFN）。cGAS/STING信号通路最初是作为先天免疫系统的一个重要组成部分被发现。该信号通路参与识别进入细胞质内的微生物DNA及自身DNA，并在感染性疾病和自身免疫性疾病发病过程中也发挥重要作用。
激活这一信号通路的突变会造成多种严重的自身炎症和自身免疫性疾病，包括一系列罕见疾病，如Aicardi-Goutieres综合症（AGS），STING相关的婴儿期发病血管病变（SAVI）和系统性红斑狼疮（SLE）。cGAS/STING信号通路的异常激活也会造成一些常见的疾病，如在线粒体功能障碍的情况下，会造成非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、慢性阻塞性肺病（COPD）、年龄相关性黄斑变性（AMD）和帕金森病等。
IFM Due公司开发了针对先天性免疫系统异常炎症反应的小分子拮抗剂和抑制剂，以解决包括罕见、自身免疫性、纤维化和神经退行性疾病在内的一系列适应症。目前，该公司有两个正在开发的临床前项目，一个是口服STING小分子拮抗剂，它可以阻止STING刺激过量干扰素和其他促炎性细胞因子产生的能力。预计该药物的临床试验将于2021年开始。另一个项目是开发cGAS的小分子抑制剂，旨在阻断信号通路更上游的节点。
根据协议条款，诺华将为IFM Due公司的cGAS/STING研发项目提供充足的资金支持，以换取收购IFM Due公司的选择权。在行使权力时，IFM Due公司的股东将有权获得总计高达8.4亿美元的付款。
版权声明 本网站所有注明“来源：生物谷”或“来源：bioon”的文字、图片和音视频资料，版权均属于生物谷网站所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，否则将追究法律责任。取得书面授权转载时，须注明“来源：生物谷”。其它来源的文章系转载文章，本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
87%用户都在用生物谷APP 随时阅读、评论、分享交流 请扫描二维码下载->
