牛津大学开启名为HIVconsvX疫苗的HIV疫苗临床试验

2021年7月7日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，英国牛津大学开始进行了一种新型HIV候选疫苗的接种工作，作为在英国进行第一阶段临床试验的一部分。这项被称为HIV-CORE 0052的试验旨在评估HIVconsvX疫苗的安全性、机体耐受性和免疫原性；HIVconsvX疫苗是一种能靶向作用广泛HIV突变体的嵌合体疫苗，这或许就有可能使其适用于任何地理区域的HIV菌株。

研究人员招募了13名健康的、HIV阴性的成年志愿者，其年龄在18-65岁，且被认为并没有高风险的感染率，最初这些志愿者会接受一剂疫苗，随后会在四周后再接种一针加强疫苗。该临床试验是欧洲艾滋病疫苗计划（EAVI2020）的一部分，而EAVI2020是一项国际合作研究项目，由欧盟委员会根据“地平线2020”计划进行研究资助。

图片来源：scientia.global

牛津大学Jenner研究所的疫苗免疫学教授Tomas Hanke说道，40年来，一种有效的HIV疫苗对于人类而言一直是遥不可及的，而这项临床试验首次对这一新型疫苗策略进行了一系列的评估；其既适用于HIV阴性个体的预防，也适用于HIV阳性患者的治疗。大多数的HIV候选疫苗能通过诱导机体B细胞产生的抗体来发挥作用，而HIVconsvX则能诱导宿主机体免疫系统强大的病原体消灭T细胞，并将其锁定在HIV的高度保守且易感的区域，而这是绝大多数HIV突变体共有的弱点。

来自牛津大学的高级临床研究者Paola Cicconi表示，实现机体对HIV的保护对于我们而言是极具挑战的，重要的是我们要利用免疫系统中抗体和T细胞的保护潜力。目前HIV的预防重点集中在人类机体行为和生物医学干预上，比如男性自愿医疗包皮环切、安全套的使用以及在性接触前使用抗逆转录病毒药物等。强有力的研究证据表明，检测不到的HIV病毒载量或会预防HIV的传播，尽管如此，HIV新发感染的下降速度仍然无法达到联合国大会在2016年时商定的快速通道目标，即从2020年开始，每年的新发感染数少于50万人。

即使在增加抗逆转录病毒疗法和预防的大背景下，HIV-1疫苗仍然是最好的解决方案，并且可能是任何结束艾滋病流行的战略的关键组成部分。研究人员希望能够在2022年4月前报告HIV-CORE 0052试验的结果。此外，他们还计划在欧洲、非洲和美国开战类似的临床试验。（生物谷Bioon.com）

原始出处：

Novel HIV vaccine trial starts at Oxford

by University of Oxford

The University of Oxford today started vaccinations of a novel HIV vaccine candidate as part of a Phase I clinical trial in the UK.

The goal of the trial, known as HIV-CORE 0052, is to evaluate the safety, tolerability and immunogenicity of the HIVconsvX vaccine—a mosaic vaccine targeting a broad range of HIV-1 variants, making it potentially applicable for HIV strains in any geographical region.

Thirteen healthy, HIV-negative adults, aged 18-65 and who are considered not to be at high risk of infection, will initially receive one dose of the vaccine followed by a further booster dose at four weeks.......