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阿斯利康Imfinzi+tremelimumab方案显示前所未有生存益处:3年存活率31%!

Imfinzi和tremelimumab均为免疫检查点抑制剂,Imfinzi可阻断PD-L1,tremelimumab可阻断CTLA-4。

2022-01-20

阿斯利康Imfinzi+tremelimumab 3期临床:疗效击败索拉非尼,延长生存期!

Imfinzi和tremelimumab均为免疫检查点抑制剂,Imfinzi可阻断PD-L1,tremelimumab可阻断CTLA-4。

2021-10-17

阿斯利康Imfinzi+tremelimumab+化疗方案:显著延缓疾病进展、延长生命!

与化疗相比,三联方案将总生存期(OS)延长23%、将疾病无进展生存期(PFS)延长28%。

2021-09-10

阿斯利康Imfinzi(英飞凡)单药及联合tremelimumab治疗晚期患者III期临床失败!

2020年03月07日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康(AstraZeneca)近日公布了抗PD-L1疗法Imfinzi(英飞凡,通用名:durvalumab,度伐利尤单抗)治疗膀胱癌III期DANUBE试验的最新进展。在2017年5月,美国FDA加速批准Imfinzi治疗晚期膀胱癌患者,III期DANUBE试验作为与FDA达成协议的批准后承诺而开展。

2020-03-07

阿斯利康PD-L1抑制剂Imfinzi(英飞凡)和tremelimumab获美国FDA孤儿药资格!

2020年01月21日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,抗PD-L1疗法Imfinzi(商品名:英飞凡,通用名:durvalumab,度伐利尤单抗)和抗CTLA4疗法tremelimumab均被美国食品和药物管理局(FDA)授予了治疗肝细胞癌(HCC)的孤儿药资格。在中国,Imfinzi于2019年12月获国家药品监督

2020-01-21

阿斯利康Imfinzi和tremelimumab组合晚期NSCLC三期临床失败

 阿斯利康一直对Imfinzi和tremelimumab的免疫肿瘤学组合疗法寄予厚望,在去年遭受了一次巨大的挫折后,日前该组合的另一项晚期肺癌III期试验(NEPTUNE)也宣布失败。NEPTUNE是一项一项随机,开放标签,多中心,全球性III期试验。当地时间8月21日,阿斯利康透露,初步的试验结果显示,与标准治疗方案相比,Imfinzi和tremelimumab的免疫肿瘤学组合疗法未能

2019-08-23

阿斯利康Imfinzi+tremelimumab免疫组合一线治疗III期临床失败

2019年08月23日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)近日公布PD-L1肿瘤免疫疗法Imfinzi(durvalumab)肺癌III期临床研究NEPTUNE的最终总生存期(OS)结果。该研究是一项随机、开放标签、多中心、全球性III期研究,在既往未接受治疗的(初治)IV期(转移性)非小细胞肺癌(NSCLC)患者中开展。研究人群包括非鳞状或鳞状组织学患者、

2019-08-23

阿斯利康Imfinzi/tremelimumab免疫组合一线治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)III期临床失败

 2017年7月27日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)近日公布了PD-L1免疫疗法Imfinzi(durvalumab)一线治疗转移性(IV期)非小细胞肺癌(NSCLC)的III期临床研究MYSTIC的初步数据。该研究是一项随机、开放标签、多中心、全球性III期研究,在表皮生长因子受体(EGFR)和间变性淋巴瘤激酶(ALK)野生型局部晚期或转移

2017-07-27

FDA授予阿斯利康肿瘤免疫疗法tremelimumab孤儿药地位

tremelimumab是一种抗CTLA-4单抗,能够阻断帮助肿瘤逃避免疫检查的信号通路。

2015-04-19