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  • 新型止痛药!辉瑞/礼来NGF抑制剂tanezumab治疗骨关节炎(OA)III期临床曝出长期关节安全问题

    2019年4月21日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头辉瑞(Pfizer)与礼来(Eli Lilly)近日公布了评估tanezumab治疗骨关节炎(OA)患者的长期III期研究(A4091058)的顶线结果。该研究在中度至重度髋关节或膝关节OA患者中开展,评估了2种剂量(2.5mg和5mg)相对于非甾体抗炎药(NSAID)的长期关节安全性和16周疗效。结果显示,5mg剂量tanezumab

  • 新型止痛药!辉瑞/礼来NGF抑制剂tanezumab治疗慢性下腰痛(CLBP)III期临床成功

    2019年2月20日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头辉瑞(Pfizer)与礼来(Eli Lilly)近日公布了评估tanezumab治疗中度至重度慢性下腰痛(CLBP)的III期临床研究积极数据。结果显示,在治疗第16周,与安慰剂组相比,10mg剂量tanezumab治疗组疼痛表现出统计学意义的显著改善,达到了研究的主要终点。然而,在第16周分析中,与安慰剂组相比,5mg剂量tanezu

  • 慢性疼痛患者的福音,辉瑞和礼来在研新药tanezumab获得FDA快速审批资格

    2017年6月16日 讯 /生物谷BIOON/ ---近日,辉瑞和礼来公司联合宣布,两家公司合作开发的单抗药物tanezumab 被FDA授予快速审批资格。该药主要用于缓解骨关节炎(Osteoarthritis,OA)和慢性腰背疼(Chronic Low Back Pain,CLBP)引起的慢性疼痛。tanezumab是在研的人源化单抗药物,可特异性结合并抑制神经生长因子(Nerve Growth

  • 礼来与辉瑞达成合作研发止痛药tanezumab协议 涉及金额高达18亿美元

  • 礼来辉瑞联手止痛药tanezumab三期研究

    2013年11月2日讯 /生物谷BIOON/ --礼来公司和辉瑞制药最近传出消息,双方已经签订协议联手进行止痛药tanezumab的三期临床研究。礼来公司在经过最近一些药物的研发失败后开始对自身的研发体系进行复查,因此礼来公司将主要分担药物研发过程中的费用以及负责提供客观数据以供FDA审批使用。

  • 辉瑞停止研究关节炎药tanezumab

    美东时间周一,辉瑞公司宣布,应美国食品药物管理局的要求,将停止骨关节炎药tanezumab的研究。FDA是因为担心骨关节炎患者在使用tanezumab后会有不良反应。 此前全球范围的tanezumab研究曾被暂停,因为有证据表明,有部分使用tanezumab的病患骨关节炎情况恶化,导致需要进行关节置换手术。

  • 辉瑞宣布暂停tanezumab骨关节炎临床计划

    东部时间2010年6月23日消息,辉瑞制药有限公司于当天宣布因应美国食品和药物管理局(简称FDA)要求,将暂停骨关节炎临床试验计划中相关化合物tanezumab的研究调查。有小数报告提出使用tanezumab的病患骨关节炎情况恶化,导致需要进行关节置换手术,因而此次全球范围的研究将相继马上暂停。 目前,暂时未发现使用tanezumab的非骨关节炎病患出现不良个案。

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