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  • 帕金森新药!卫材/明治新型选择性MAO-B抑制剂Equfina(safinamide)在日本上市!

    2019年11月21日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企卫材(Eisai)近日宣布,在日本推出帕金森病新药Equfina 50mg片剂(safinamide,沙芬酰胺)。该药于今年9月在日本获得批准,用于正在接受一种含左旋多巴药物治疗的帕金森病患者,改善疗效减退现象(wearing-off phenomenon)。在日本,明治制果药业株式会社(Meiji Seika Pharma,简称“明治”

  • 帕金森新药!卫材/明治新型选择性MAO-B抑制剂Equfina(safinamide)在日本获得批准!

    2019年09月21日/生物谷BIOON/--日本药企卫材(Eisai)与明治制果药业株式会社(Meiji Seika Pharma,简称“明治”)近日联合宣布,帕金森病新药Equfina片剂(safinamide,沙芬酰胺)已在日本获得批准,用于正在接受一种含左旋多巴药物治疗的帕金森病患者,改善疗效减退现象(wearing-off phenomenon)。明治拥有safinamide的生产和销售

  • 帕金森新药!卫材提交新型选择性MAO-B抑制剂safinamide上市申请

    2018年10月24日/生物谷BIOON/--日本药企卫材(Eisai)与明治制果药业株式会社(Meiji Seika Pharma,简称“明治”)近日联合宣布,已向日本监管机构提交了帕金森新药ME2125(safinamide,沙芬酰胺)的上市申请。此次申请的提交,是基于在日本帕金森病患者中开展的一项II/III期临床研究得数据。该研究是一项多中心、双盲、安慰剂对照、随机、平行组研究,在目前正接

  • 卫材新型帕金森药物safinamide II/III期临床成功

     日本药企卫材(Eisai)与日本明治精华制药(Meiji Seika Pharma,简称“明治”)近日联合宣布,实验性药物ME2125(safinamide,沙芬酰胺)治疗日本帕金森病患者在一项II/III期临床研究中达到主要终点。根据该研究结果,卫材和明治计划于2018年在日本提交safinamide的上市申请。该研究是一项多中心、双盲、安慰剂对照、随机、平行组研究,在目前正接受左旋

  • FDA批准帕金森氏症新药safinamide

    今天FDA批准了意大利生物制药公司Newron的单氨氧化酶B抑制剂safinamide(商品名Xadago)用于延长左旋多巴疗效。在两个共1200帕金森病人参与的三期临床试验中,safinamide延长左旋多巴有效时间并没有不自主运动副作用

  • 帕金森病:在研药safinamide或可减少不自主运动

    首个随机安慰剂对照长期临床试验结果表明,在研药safinamide可以减少中晚期帕金森病患者的运动障碍或不自主运动。调查结果将于2011年4月9-16日在檀香山举行的美国神经病学学会第63届年会上作为近期突破性研究给予发布。

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