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  • ramucirumab/紫杉醇组合疗法获批用于胃癌

    FDA批准抗血管生成剂ramucirumab(Cyamza)/紫杉醇组合疗法,用于胃癌治疗。

  • 礼来抗癌药物ramucirumab三期临床研究再遇滑铁卢

    礼来抗癌药物ramucirumab用于治疗肝癌的三期临床研究再遇滑铁卢

  • 礼来单抗药ramucirumab III期肺癌研究达主要终点

    礼来单抗药ramucirumab肺癌III期REVEL研究显著改善总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)。

  • FDA授予礼来单抗药ramucirumab优先审查资格

    2013年10月25日讯 /生物谷BIOON/ --礼来(Eli Lilly)10月23日宣布,FDA已授予ramucirumab生物制剂许可申请(BLA)优先审查资格,该药开发作为一种单药疗法,用于初始化疗后病情恶化的晚期胃癌患者的治疗。 ramucirumab BLA的提交,基于一项全球性、随机、双盲III期研究REGARD的数据。

  • 礼来单抗药ramucirumab III期胃癌研究成功

    2013年9月26日讯 /生物谷BIOON/ --礼来(Eli Lilly)9月26日公布了有关实验性单抗药物ramucirumab(IMC-1121B)的2项国际性III期研究的数据,其中一项在晚期胃癌患者中开展,另一项在转移性乳腺癌患者中开展。

  • 礼来ramucirumab三期实验获积极数据

    2012年10月16日 电 /生物谷BIOON/ -- 礼来公司今天宣布,在REGARD三期实验中,其药物ramucirumab针对转移性胃癌患者的研究达到了主要终点。提高了患者的整体存活率,延长了无进展生存期。这是ramucirumab获得的第一个三期实验结果。 REGARD实验将ramucirumab与目前最好的二线胃癌治疗药物与安慰剂进行了对比。

  • 2项II期临床数据支持礼来单抗药物ramucirumab的进一步开发

    2012年9月29日电 /生物谷BIOON/ --礼来(Eli Lilly)今天公布了在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中开展的有关ramucirumab(IMC-1211)的2项II期临床试验的新数据。这些数据已提交至在维也纳举行的2012年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)肺癌-转移性会议(Lung Cancer — Metastatic Poster Session)上。

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