首页 » 标签:“ibrutinib”(共找到约6条相关新闻)
  • 诺华CTL119联合ibrutinib获得更高疾病缓解

    5月30日,诺华制药表示,在一项CTL119联合ibrutinib用于已接受6个月ibrutinib单药治疗,仍未获得疾病完全缓解的复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)治疗的探索性研究中,该组合疗法获得了很高的缓解率:9名患者中,其中8名治疗3个月骨髓CLL细胞不再检出,剩余一名患者获得了部分应答。该项探索性试验的研究结果将在即将召开的第53届美国肿瘤学会年度会议上公布,相关报告人为宾夕法尼亚

  • FDA授予艾伯维抗癌药物ibrutinib慢性移植物抗宿主病突破性疗法资格和孤儿药地位

    近日,艾伯维(AbbVie)宣布,美国FDA授予其抗癌药物ibrutinib突破性疗法认定,用于治疗在经一线或多线系统疗法治疗无效的慢性移植物抗宿主病(chronic GVHD, cGVHD)患者。同时,FDA还授予了ibrutinib治疗cGVHD的

  • 强生向欧盟提交血癌药物ibrutinib上市许可申请

    2013年10月31日讯 /生物谷BIOON/ --强生(JNJ)旗下杨森(Jassen)10月30日宣布,已向欧洲药品管理局(EMA)提交了抗癌药物ibrutinib的上市许可申请(MAA),寻求批准用于复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞白血病(SLL)或复发性或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)成人患者的治疗。

  • N Engl J Med.:临床二期试验表明ibrutinib 对慢性白血病和套细胞淋巴瘤两种疾病有效

    2013年6月20日讯 /生物谷BIOON/--发表在New England Journal of Medicine杂志上的两项临床试验结果表明,新药ibrutinib能够安全,有效的治疗成人慢性淋巴细胞性白血病(chronic lymphocytic leukemia ,CLL)和套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma ,MCL)两种疾病。

  • 强生支付Pharmacyclics公司五千万研发淋巴瘤新药ibrutinib

    据美国媒体最新资讯,美国强生制药公司本周一表示,将向Pharmacyclics制药公司支付高达五千万美元费用,用于淋巴瘤新药的后续研发项目。 据了解,ibrutinib药物即为双方携手研制的淋巴瘤新药,日前第五名患者已经报名参与新药的中期临床试验。根据双方此前签订的研发协议,强生制药公司将向Pharmacyclics制药支付对应款项。

  • Pharmacyclics公司发布ibrutinib治疗慢性淋巴细胞白血病最新临床结果

    6月16日,Pharmacyclics生物制药公司公布,布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制物ibrutinib(PCI-32765)用于治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)的2个临床试验的最新结果。

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