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  • 晚期肝癌二线新药!多激酶靶向药物cabozantinib显著延长患者生存

    2018年7月5日讯 /生物谷BIOON/ --Exelixis是一家专注于癌症小分子疗法研究、开发及商业化的美国制药公司。近日,该公司宣布靶向抗癌药cabozantinib治疗晚期肝细胞癌(HCC)的关键性III期临床研究CELESTIAL的数据已发表于国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》(NEJM)。数据显示,在既往已治疗的晚期HCC患者中,与安慰剂相比,cabozantinib使总生存期实现

  • ASCO2018:Exelixis靶向药物cabozantinib治疗晚期肝细胞癌(HCC)显著延长总生存期

    2018年6月6日讯 /生物谷BIOON/ --Exelixis制药公司近日在美国临床肿瘤学会年度会议(ASCO2018)上公布了靶向抗癌药cabozantinib治疗晚期肝细胞癌(HCC)的关键性III期临床研究CELESTIAL的亚组分析数据。该研究在760例晚期HCC患者中开展,这些患者先前已接受了拜耳靶向抗癌药多吉美(Nexavar,通用名:sorafenib,索拉非尼;是一种多激酶抑制剂

  • 肝癌新药cabozantinibⅢ期临床达终点

     Exelixis和ipsen公司今天公开了一项关键3期临床试验CELESTIAL的详细结果,在此项针对接受过先前治疗的晚期肝细胞癌(HCC)患者中,cabozantinib达到了研究的主要终点,统计学显着和有临床意义地延长了患者总生存期(OS)。该研究将在2018年1月18日至20日在旧金山举行的ASCO-GI研讨会上报告。肝癌是世界上第三大致死原因,而肝细胞癌是肝癌最常见的形式。如果

  • 武田与Exelixis达成独家合作,推进靶向抗癌药cabozantinib日本临床开发

    cabozantinib是一种靶向抗癌药,通过抑制Met、VEGFR2及RET信号通路发挥抗肿瘤作用,已获批治疗肾细胞癌和甲状腺髓样癌。

  • Exelixis公布cabozantinib联合nivolumab治疗进展期泌尿系统肿瘤临床数据

    近日制药公司Exelixis公布了该公司的cabozantinib联合百时美nivolumab治疗泌尿系统肿瘤的最新数据,显示免疫联合疗法的强大疗效。

  • 肾癌二线治疗新选择!欧盟批准Exelixis公司口服抗癌药Cabometyx(cabozantinib

    Cabometyx是首个在III期临床中在全部3个关键疗效参数(总生存期,无进展生存期,客观缓解率)均表现出统计学和临床意义显著改善的新药。

  • 柳暗花明,Exelixis肾癌药物cabozantinib获时隔两年终获FDA批准

    两年前,Exelixis的口服抗癌药cabozantinib临床试验遭遇失败,前途未卜;两年后,cabozantinib终于在肾细胞癌适应症方面收获FDA批文,可谓是一波三折。

  • FDA授予cabozantinib二线治疗晚期肾细胞癌的突破性药物资格

    cabozantinib是一种口服药物,通过靶向抑制MET、VEGFR2 及RET信号通路而发挥抗肿瘤作用,它能够杀死肿瘤细胞,减少转移并抑制血管生成。

  • Exelixis公司cabozantinib获FDA批准用于MTC

    2012年11月29日讯 /生物谷BIOON/ --Exelixis公司周四宣布,药物cabozantinib已获FDA批准用于不可手术切除的恶性局部晚期或转移性甲状腺髓样癌(MTC)的治疗。 cabozantinib是一种口服药物,通过靶向抑制MET、VEGFR2 及RET信号通路而发挥抗肿瘤作用,它能够杀死肿瘤细胞,减少转移并抑制血管生成。

  • FDA授予Exelixis公司抗癌药cabozantinib优先审查资格

    2012年7月30日讯 /生物谷BIOON/ --Exelixis公司今天宣布,FDA已接受审查该公司抗癌药cabozantinib的新药申请(NDA),该药用于不能手术切除的恶性局部晚期或转移性髓样甲状腺癌(medullary thyroid cancer,MTC)的治疗。