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  • Celgene新药apremilast临床三期研究失败

    Celgene新药apremilast临床三期研究失败

  • 口服apremilast对起止点炎和指炎的改善有临床意义和统计学意义

    第52周时,肿胀关节数的中位百分比降幅最高达87.5%,压痛关节数的中位百分比降幅最高达70.0% 第16周和第24周时,躯体功能的改善有统计学意义和临床意义,并贯穿于52周疗程 瑞士布德利--(美国商业资讯)--Celgene Corporation (NASDAQ: CELG)的全资子公司Celgene International Sàrl今天在圣迭戈召开的2013年美国风湿科学会(ACR

  • II期试验显示,口服apremilast对白塞病患者口腔溃疡的改善迅速且有临床意义

    第12周时,71%的患者获得完全缓解,溃疡消失 apremilast同时改善生活质量指标和活动性口腔溃疡相关的疼痛,后者是白塞病的核心表现 该病属慢性炎性孤儿病,欧美现有治疗药物有限 瑞士布德利--(美国商业资讯)--CelgeneCorporation(NASDAQ:CELG)的全资子公司CelgeneInternationalSàrl今天呈报了apremilast治疗白塞病的II期试验(

  • 口服apremilast对银屑病关节炎患者有长期临床效益

    口服apremilast对银屑病关节炎患者有长期临床效益 第52周时,ACR20达标率最高达63%,总体上与PALACE1相同 第52周时,银屑病关节炎的所有关键表现改善均有临床意义 三项长期III期PALACE研究1493例患者52周治疗均显示相同的apremilast安全性特征 汇总分析显示,第24至52周期间的耐受性有改善 汇总分析显示...

  • 口服apremilast治疗银屑病关节炎患者的首项III期研究(PALACE-1)显示主要终点ACR20达到统计学意义

    口服apremilast治疗银屑病关节炎患者的首项III期研究(PALACE-1)显示主要终点ACR20达到统计学意义 在DMARD无效患者、包括生物制剂治疗无效患者中,apremilast显著改善PsA的体征和症状 apremilast单药治疗对主要终点和次要终点均有强效改善 最大缓解见于未用过生物制剂的患者人群 未见显著的安全性信号、耐受性优于II期研究中所见 瑞士布德利-

  • Celgene银屑病关节炎药物apremilast III期研究达主要目标

    2012年9月6日讯 /生物谷BIOON/ --生物制药公司Celgene旗下CELG国际单元宣布,实验性银屑病关节炎(psoriatic arthritis)药物apremilast在一项长期III期研究中达到了主要疗效目标。

  • PDE4抑制剂药物apremilast III期临床实验获积极性结果

    7月12日,美国生物制药公司Celgene旗下分公司瑞士Celgene 国际公司(Celgene International)宣布,在银屑病关节炎(PsA)患者中实施的代号为PALACE-1的apremilast III期临床试验达到了主要终末点。 apremilast为磷酸二酯酶(PDE4)抑制剂类新型小分子口服药,它通过调节胞内促炎与抗炎因子作用网络而发挥作用。

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