口服apremilast对起止点炎和指炎的改善有临床意义和统计学意义
第52周时，肿胀关节数的中位百分比降幅最高达87.5%，压痛关节数的中位百分比降幅最高达70.0% 第16周和第24周时，躯体功能的改善有统计学意义和临床意义，并贯穿于52周疗程 瑞士布德利--(美国商业资讯)--Celgene Corporation (NASDAQ: CELG)的全资子公司Celgene International Sàrl今天在圣迭戈召开的2013年美国风湿科学会(ACR
口服apremilast对银屑病关节炎患者有长期临床效益
口服apremilast对银屑病关节炎患者有长期临床效益 第52周时，ACR20达标率最高达63%，总体上与PALACE1相同 第52周时，银屑病关节炎的所有关键表现改善均有临床意义 三项长期III期PALACE研究1493例患者52周治疗均显示相同的apremilast安全性特征 汇总分析显示，第24至52周期间的耐受性有改善 汇总分析显示...
PDE4抑制剂药物apremilast III期临床实验获积极性结果
7月12日，美国生物制药公司Celgene旗下分公司瑞士Celgene 国际公司（Celgene International）宣布，在银屑病关节炎（PsA）患者中实施的代号为PALACE-1的apremilast III期临床试验达到了主要终末点。 apremilast为磷酸二酯酶（PDE4）抑制剂类新型小分子口服药，它通过调节胞内促炎与抗炎因子作用网络而发挥作用。
Celgene银屑病关节炎药物apremilast III期研究达主要目标
2012年9月6日讯 /生物谷BIOON/ --生物制药公司Celgene旗下CELG国际单元宣布，实验性银屑病关节炎（psoriatic arthritis）药物apremilast在一项长期III期研究中达到了主要疗效目标。
口服apremilast治疗银屑病关节炎患者的首项III期研究(PALACE-1)显示主要终点ACR20达到统计学意义
口服apremilast治疗银屑病关节炎患者的首项III期研究(PALACE-1)显示主要终点ACR20达到统计学意义 在DMARD无效患者、包括生物制剂治疗无效患者中，apremilast显著改善PsA的体征和症状 apremilast单药治疗对主要终点和次要终点均有强效改善 最大缓解见于未用过生物制剂的患者人群 未见显著的安全性信号、耐受性优于II期研究中所见 瑞士布德利-
II期试验显示，口服apremilast对白塞病患者口腔溃疡的改善迅速且有临床意义
第12周时，71%的患者获得完全缓解，溃疡消失 apremilast同时改善生活质量指标和活动性口腔溃疡相关的疼痛，后者是白塞病的核心表现 该病属慢性炎性孤儿病，欧美现有治疗药物有限 瑞士布德利--(美国商业资讯)--CelgeneCorporation(NASDAQ:CELG)的全资子公司CelgeneInternationalSàrl今天呈报了apremilast治疗白塞病的II期试验(