amgen收购DEL平台
连发3篇ASCO摘要，估计大家都无聊了，也实在怪今年没有surprise，这篇推送切换一下话题总结下来一句话：1.67亿美刀，5-21股价的1.69倍，2亿不到买个平台amgen offers SEK 32.50 in cash for each share in Nuevolution (the "Offer Price"). The total value of the Offer amoun
amgen阿达木单抗（修美乐）生物类似药获批
北京时间24日凌晨4点，美国FDA宣布批准安进公司的新药Amjevita（adalimumab-atto）上市。Amjevita是著名药物阿达木单抗（adalimumab）的生物类似物，能治疗多种炎症疾病。2015年，Sandoz的Zarxio成为获FDA批准的第一
Nature Biotechnology：amgen研发受挫：血管生成素拮抗剂无法阻止卵巢癌
2015年1月20日讯 /生物谷BIOON/ --总部位于美国加利福尼亚州的生物医药巨头amgen公司最新的终期临床实验结果令人沮丧。Trebananib是一种融合蛋白，包含两段与抗体Fc段连接的目标肽段，而且它能同时抑制血管生成素1和
安进（amgen）实验性抗体药物AMG145 Ib期研究取得惊人数据
2012年3月25日，安进（amgen）公司周日公布了实验性药物AMG145的Ib期研究数据，该组数据令人震惊，有望成为能显着降低低密度脂蛋白（LDL，或称"坏"胆固醇）的重磅炸弹。
amgen抗癌药Vectibix被FDA批准为治疗KRAS型直肠癌首选疗法
FDA上周宣布批准安进公司的抗癌药物Vectibix与Folfox结合疗法为治疗KRAS型基因直肠癌的首选疗法。Vectibix于8年前被FDA批准上市，主要用于EGFR表型的直肠癌患者的辅助治疗。
安进 (amgen) 支持欧盟委员会就欧盟吸收生物仿制药的报告
当前，生物仿制药的发展越来越受到市场和企业的关注，因此欧盟委员会针对欧洲医疗市场上生物仿制药的现状进行研究，发布了一项新的研究报告。该报告指出，生物仿制药的出现有助于生物制药市场的良性竞争，更能为患者在治疗时提供更多生物药品选择。同时，报告也详细阐述了生物仿制药在欧洲市场受到的严格监管和取得的商业基础及在科学监管标准到位的医疗市场中生物仿制药起到的作用。
amgen治疗黑色素瘤三期试验成功
2013年3月20日讯 /生物谷BIOON/ -- amgen公司一项名为talimogene laherparepvec的利用抗肿瘤病毒来治疗黑色素瘤的三期试验获得理想数据。amgen曾经透露公司利用改造后的唇疱疹病毒作为一个重要疗法进行抗癌研究。研究数据显示，相对于对照组，实验组中患者的病情有明显改善。
安进（amgen）完成对KAI制药的收购
2012年7月5日，安进（amgen）今天宣布，已完成对KAI制药（KAI Pharmaceuticals）的收购。此次收购活动起始于2012年4月10日，耗资3.15亿美元现金。 通过此次收购，amgen获得了一种治疗慢性肾脏病（chronic kidney disease，CKD）的实验性药物KAI-4169的相关权利。
amgen公司计划推动FDA生物仿制药议程
amgen（安进）公司日前对FDA对于生物仿制药的政策表示了关注，作为最大的制药公司之一，amgen计划建议FDA采取统一的标准，对生物仿制药进行明确定义和区分和对其产品安全和供应链做出规定。 amgen公司作为非正式的利益相关公司之一参与FDA关于生物仿制类药物的讨论会议，在会上，amgen公司的高级研发副总裁Miletich博士作为公司的代表发言。
消息称HGS于2010年曾拒绝安进（amgen）70亿美元的收购要约
2012年7月27日讯 /生物谷BIOON/ --据知情人透露，安进（amgen）--世界最大的生物技术公司，在2年前就曾向人类基因组科学公司（HGS）提供了每股35美元的收购报价，但这一高达70亿美元的收购要约遭HGS拒绝。当年，amgen正在积极的开展收购活动，以重振其产品组合。