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  • 乙肝新药!吉利德公布新临床数据,继续支持Vemlidy(韦立得)安全性优于Viread(韦瑞德)!

    2019年11月12日/生物谷BIOON/--美国制药巨头吉利德(Gilead)近日在波士顿举行的第70届美国肝病研究协会(AASLD)年会上公布了抗病毒药物Vemlidy(中文商品名:韦立得,通用名:富马酸丙酚替诺福韦片,tenofovir alafenamide,TAF,25mg)的新数据。结果继续支持:在慢性乙型肝炎(HBV)感染者中,Vemlidy与Viread(中文商品名:韦瑞德

  • 吉利德HIV治疗新药TAF将有望取代Viread成为新一代利器

    在近日的“逆转录与感染”会议上,吉利德宣布该公司的HIV新药TAF已被证明能够安全用于那些患有轻至中度肾损伤的患者,有望取代当前市面上的治疗方法。

  • 吉利德科学Viread新适应症申请获EC批准

    2012年11月28讯 /生物谷BIOON/ --吉利德科学(Gilead Sciences)今天宣布,药物Viread(tenofovir disoproxil fumarate,富马酸替诺福韦酯)2种新适应症申请获得了欧盟委员会(EC)批准。

  • 治疗慢性乙型肝炎药物Viread被证明疗效显著

    对于那些先期没有进行过治疗的慢性乙肝患者,Gilead的高科技新药Viread(替诺福韦酯)证明疗效显著。 根据开放的两个关键 3 期临床试验阶段的新五年数据发现,Viread能够长期抑制乙型肝炎病毒和减轻肝纤维化和肝硬化。 在102和103研究中,88%的受试者表现出肝组织病理明显改善。

  • FDA批准抗艾药Truvada和Viread

    Gilead公司昨天宣布,FDA已批准其每日用药一次的抗逆转录病毒药物Viread和固定剂量的Truvada——含有该公司的两种抗逆转录病毒药物成分Emtriva和Viread,。 通常单独使用核苷类似物或将它们与其他抗逆转录病毒药物联用进行治疗时,会导致乳酸过多和严重的肝肿大(伴有脂肪变性)等副作用,有时候还会出现致命的不良反应。

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