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诺和诺德Tresiba在与赛诺菲Toujeo的头对头试验中错过主要终点

目前,诺和诺德Tresiba(德谷胰岛素)正在与赛诺菲Toujeo(甘精胰岛素,U300)争夺下一代基础胰岛素市场的霸主地位。虽然诺和诺德一直希望能够在竞争中脱颖而出,但最新的试验结果却并不如人意。当地时间9月19日,诺和诺德在欧洲糖尿病研究协会(EASD)年会上宣布,Tresiba在一项与赛诺菲Toujeo的关键头对头试验中错过了主要终点。结果显示,与Toujeo相比, Tresiba在36周的

2019-09-21

诺和诺德Tresiba(德谷胰岛素)降血糖疗效优于赛诺菲U300(甘精胰岛素)、低血糖风险更低!

2019年09月21日讯 /生物谷BIOON/ --糖尿病巨头诺和诺德(Novo Nordisk)近日在巴塞罗那召开的欧洲糖尿病研究协会(EASD)年会上公布了头对头临床研究CONCLUDE(NCT03078478)的新数据。这是一项随机、开放性、达标治疗多国研究,共入组了1609例2型糖尿病成人患者,评估了Tresiba(insulin degludec,德谷胰岛素)与赛诺菲公司的甘精胰岛素U3

2019-09-21

赛诺菲Toujeo在伴肾病2型糖尿病患者中降糖疗效优于诺和诺德Tresiba

2019年06月12日讯 /生物谷BIOON/ --在新一代基础胰岛素市场中,赛诺菲的Toujeo(甘精胰岛素,U300)一直在与诺和诺德的Tresiba(德谷胰岛素)展开激烈竞争,不过最近公布的新数据,可能使Toujeo在一个关键的糖尿病患者群中占据优势。上周末,在旧金山举行的美国糖尿病协会(ADA2019)第79届科学会议上,赛诺菲公布了头对头BRIGHT研究的一项重要分析数据,结果显示,在伴

2019-06-12

诺和诺德长效胰岛素Tresiba标签更新,严重低血糖较来得时显著下降

2018年03月29日/生物谷BIOON/-糖尿病巨头诺和诺德(Novo Nordisk)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准长效基础胰岛素Tresiba(insulin degludec,德谷胰岛素)美国处方信息更新,纳入临床研究DEVOTE的数据。此次标签更新反映了来自该项研究中的安全预后数据——心血管安全性及严重低血糖数据。DEVOTE研究入组了7637例伴有心血管疾病高风险的2型

2018-03-29

诺和诺德新一代基础胰岛素Tresiba获CFDA批准

 糖尿病巨头诺和诺德(Novo Nordisk)近日宣布,中国食品和药品监督管理总局(CFDA)已批准Tresiba(insulin degludec,德谷胰岛素)用于中国1型糖尿病(T1D)患者和2型糖尿病(T2D)患者的治疗。Tresiba是一种新一代、每日皮下注射一次的基础胰岛素,具有超长的药效持续时间,可在全天任何时间给药,这赋予了患者日常给药的灵活性。诺和诺德表示,将在2018

2017-09-28

诺和诺德向欧盟提交胰岛素 Tresiba II 类标签变更

糖尿病巨头诺和诺德(Novo Nordisk)近日宣布已向欧洲药品管理局(EMA)提交了一份 II 类变更申请,将大型心血管安全性研究 DEVOTE 的数据纳入长效基础胰岛素产品 Tresiba(insulin degludec U-100,德谷胰岛素 U -100)的药品标签。DEVOTE 研究是一项长期、多中心、多国、随机、双盲、平行组、事件驱动研究,在心血管高危的 2 型糖尿病患者中开展,比

2017-06-18

诺和诺德Tresiba(德谷胰岛素)获准用于威尔士国家服务系统,低血糖风险显著低于来得时(甘精胰岛素)

与赛诺菲来得时(Lantus)相比,Tresiba在总体、夜间、严重低血糖事件风险显著降低。

2016-10-28

诺和诺德长效胰岛素Tresiba治疗2型糖尿病(T2D)低血糖风险显著低于赛诺菲来得时(Lantus)

SWITCH项目证实Tresiba治疗1型糖尿病(T1D)和2型糖尿病(T2D)低血糖风险均显著低于Lantus,再次确证了Tresiba的强大疗效和良好安全性。

2016-03-01

诺和诺德长效胰岛素Tresiba治疗1型糖尿病(T1D)低血糖风险显著低于赛诺菲来得时(Lantus)

SWITCH项目证实Tresiba治疗1型糖尿病(T1D)和2型糖尿病(T2D)低血糖风险均显著低于Lantus,再次确证了Tresiba的强大疗效和良好安全性。

2016-03-01