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  • Teva最新研制的避孕药NOMAC-E在欧洲获得认可

    Teva制药公司正在研制的避孕药NOMAC-E2近日获得了欧洲药监局人用医疗产品委员会(CHMP)的认可。NOMAC-E2属复方单相型(24/4)药物,其主要成分包括1.5毫克17β-雌二醇和2.5毫克醋酸诺美孕酮。 Teva表示,NOMAC-E2在临床实验中效果显著,所得结果是这次能获得CHMP认可的重要依据。

  • Momenta制药对Teva提起诉讼 Teva否认侵权

    Momenta制药就Teva制药公司侵犯了其两个专利权向美国马萨诸塞州的地区法院对Teva制药提起诉讼。 这些专利包括Momenta制药生产依诺肝素钠的方法,它保证了商业产品符合特性标准和质量标准。 其中一项专利的美国专利号是 7790466,涉及加工依诺肝素的方法,以确定一定的四糖结构的存在。 但是,第二个美国专利号为7575886的专利,关系到分析依诺肝素存在一定结构特征的方法。

  • Teva公司拥有的MediWound 公司股份提高到了51%

    根据开发和商业化治疗烧伤创伤产品的多层次协议,以色列的Teva制药公司拥有的MediWound公司的股份增至51%。 据媒体报道,世界上最大的制药公司Teva联手MediWound,购买伤口护理公司Polyheal,在这种伙伴关系旨在结合后者的产品和MediWound的技术和生产的能力,以及Teva公司的营销力量。

  • Teva发布财政方案 预计呼吸类药品销售额增长

    Teva制药公司最新发布了另一项财政方案,计划扩大其品牌业务和呼吸类药品专营权。 这家以色列制药公司曾经与纽约金融团体会面,表示它是呼吸类药品市场的专家,兼具“独特的产品线实力”,预计为2015年的310亿美元收入目标贡献24亿美元。具体来说,Teva打算申请十种产品,其中六个是新品牌,美国和欧洲在2015年批准,目标是“品牌价值”250亿美元,其中包括新的组合产品。

  • Teva净收入迅猛增长 整合Ratiopharm进展顺利

    Teva制药公司2号公布第三季度财务状况良好,增长势头迅猛。其中多发性硬化症药物Copaxone的销售,仿制药登陆美国和最近收购的Ratiopharm公司的贡献最突出。 净收入增长62%,至11亿美元,销售额增长20%,至43亿美元。仿制药版本的辉瑞抗抑郁药物Effexor (venlafaxine)登陆美国,北美收入增长22%,至27.2亿美元。

  • Teva公司抗抑郁剂Effexor XR将入市销售

    据悉,Teva制药公司出品的通用名Effexor XR(盐酸文拉法辛)即将进入市场销售,该药用于治疗抑郁症和焦虑症。 根据IMS的统计数据,Effexor XR在美国的年销售额可达到27.5亿美元左右。作为首家申请该通用名产品的厂商,Teva将拥有其6个月的独家销售权。

  • 辉瑞(pfizer)和Teva将竞购通益药业

    据国外媒体报道,德国非专利药品生产商通益药业公司(Ratiopharm)的竞购者名单实际上已经缩窄至两家公司,分别是以色列制药商Teva和美国辉瑞公司(Pfizer)。 德国商业日报《Handelsblatt》援引消息来源称,瑞典私募股权公司殷拓集团(EQT)仍是竞标者之一,但成功几率不大,因为与医疗保健业竞购对手相比,该交易给其带来的协同效应较小并且财务实力较弱。

  • Teva Pharm发表多发性硬化症治疗的长期实验数据

    Teva Pharm发表长期实验数据,复发的多发性硬化症(MS)病人以COPAXONE治疗10年与15年时,病情大幅减轻。(生物谷Bioon.com)

  • Teva制药第二季获利5.21亿美元 同比下降

    Teva制药(Teva)重申其2009财年的获利预期,预计2009财年下半年的业绩将好於上半年,预计整个财年的每股盈馀为3.20-3.40美元。华尔街分析师预计该公司整个财年每股盈馀3.32美元。目前Teva预计2010财年每股盈馀增幅将约35%,位於先前预期成长区间30%-35%的高端。分析师预计该公司2010财年每股盈馀4.30美元,较2009财年预期获利增加30%。

  • Teva通用名口服避孕药Tri-Lo Sprintec将上市

    FDA已批准Teva制药公司关于口服避孕药Tri-Lo Sprintec的简化新药申请,该药是Ortho McNeil Janssen公司专利药Ortho Tri-Cyclen Lo的通用名产品。 至此,Teva可享有该药为期180天的独家销售权,因为这是该药的首份简化新药申请,符合FDA相关规定。 目前,Teva正身处该药的专利诉讼案当中,该案由美国新泽西地方法院受理,具体开庭日期尚未确定。