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  • FDA批准tagrisso一线治疗非小细胞肺癌

    昨日,业内传来一条重磅新闻:阿斯利康宣布其抗肺癌创新药(osimertinib,奥希替尼)获得美国FDA的批准,用于一线治疗罹患转移性非小细胞肺癌,且肿瘤带有EGFR突变(外显子19缺失或外显子21 L858R突变)的患者。这对于广大的肺癌患者来说,不啻是一个巨大的福音。我们知道肺癌是全球癌症最主要的死因之一,占全球癌症死亡比例的约20%。每年,因肺癌去世的人数甚至超过了乳腺癌、前列腺癌、以及结直

  • 阿斯利康tagrisso试验证实可持续改善肺癌进展

     日前,阿斯利康旗下tagrisso(osimertinib)的最新试验显示,该药物作为一线治疗肺癌展现出了“前所未有的无进展生存收益”,而且疗效在治疗过程中表现出了持续性改善。根据对全球III期FLAURA试验的数据全新分析得出的结论,该试验选取tagrisso作为局部晚期或转移性表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性肺癌患者一线治疗,试验评估了该药物与EGFR酪氨酸激酶抑制剂TKIs、

  • 重磅!阿斯利康第三代靶向抗癌药tagrisso一线治疗非小细胞肺癌疗效击败特罗凯&易瑞沙

     2017年7月27日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,评估靶向药物tagrisso(osimertinib)一线治疗EGFR突变阳性(EGFRm)非小细胞肺癌(NSCLC)的III期临床研究FLAURA达到了改善无进展生存期(PFS)的主要终点。FLAURA是一项双盲、随机III期研究,在556例既往未接受治疗(初治)局部晚期或转移性

  • 肺癌重磅消息!阿斯利康第三代靶向肺癌药物tagrisso获中国CFDA批准

    tagrisso是第三代EGFR-TKI,旨在克服对第一代和第二代TKI的耐药性,预计年销售峰值将达到30亿美元。

  • 重磅肺癌新药tagrisso诞生记:两年半从临床到获批的传奇

    昨夜,肺癌治疗领域传来重磅喜讯。阿斯利康公司宣布,国家食品药品监督管理总局(CFDA)已正式批准其第三代肺癌靶向药物泰瑞沙(甲磺酸奥希替尼片, AZD9291)上市。这是在中国获批的首个第三代肺癌靶向药物,对于中

  • 阿斯利康宣布中国首个第三代肺癌靶向药物泰瑞沙tagrisso获批

    昨日,阿斯利康公司宣布,国家食品药品监督管理总局(CFDA)已正式批准第三代肺癌靶向药物泰瑞沙?(甲磺酸奥希替尼片, AZD9291)用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进

  • 阿斯利康三代TKI tagrisso/化疗头对头III期临床试验大获成功,有望冲击二线市场

    近日,阿斯利康三代TKI tagrisso在临床试验方面收获重大喜讯,在头对头的III期临床试验中,该药物与化疗相比能够显著延长患者无进展生存期,有望成为治疗EGFR T790M突变NSCLC的二线治疗药物。

  • 阿斯利康第三代靶向肺癌药物tagrisso(omisertinib)获英国NICE批准

    tagrisso是第三代EGFR-TKI,旨在克服对第一代和第二代TKI的耐药性,预计年销售峰值将达到30亿美元。

  • 重磅肺癌新药tagrisso诞生记:两年半从临床到获批的传奇

    “我相信这款抗癌新药从首个人体试验到最终获批所经历的时间,是有史以来最短的。”阿斯利康执行医学部主任Mireille Cantarini博士指的是tagrisso(osimertinib),一款能靶向治疗EGFR T790M阳性肺癌的创新药。它在2

  • 2016年欧洲肺癌大会公布肺癌药物tagrisso(奥希替尼)积极随访数据

    阿斯利康在2016年欧洲肺癌大会(ELCC)上公布了一项关于使用奥希替尼作为非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线及二线治疗的I期临床研究的扩展随访更新数据。最新公布的数据进一步证实了奥希替尼此前在AURA项目中已观察到的