Resverlogix公司新药获美国FDA突破性疗法认定
今日，Resverlogix公司宣布，美国FDA授予其apabetalone（RVX-208）突破性疗法认定，以结合标准护理方法（包括高强度他汀类药物），作为二级预防疗法治疗由2型糖尿病和急性冠脉综合征引起的主要不良心血管事件。糖尿病和急性冠脉综合征患者更容易发生血脂异常，增加了患者心血管疾病的发生风险。Resverlogix公司开发的apabetalone
Resverlogix蛋白抑制剂RVX-208试验达到主要终点
-- 在为期24周的研究中，功能性高密度脂蛋白一直在显著增加 -- ASSURE 研究结果预计于2013上半年发布，研究采用血管内超声技术衡量动脉粥样硬化斑块的消退 慕尼黑和艾伯塔省卡尔加里2012年8月28日电 /美通社亚洲/ -- Resverlogix Corp. (TSX: RVX) 今天宣布...
Resverlogix抗动脉粥样硬化药物二期实验获积极数据
2012年8月29日 讯 /生物谷BIOON/-- 两年之前Resverlogix遭遇了可怕的打击。其研究中的动脉粥样硬化药物未能达到主要终点，并在中期实验中引发了严重的安全性问题。而今天这间生物公司显然想推翻过去的结论，宣称这一新药显著提高了高密度脂蛋白（HDL），而仅仅在研究初期发现其对肝脏酶的影响，并不会对药物的安全性产生影响。
Resverlogix 将分拆 RVX Therapeutics Inc.
交易旨在释放表观遗传学平台的潜力，提高股东价值 多伦多证券交易所股票代码：RVX Resverlogix Corp. (TSX：RVX) (“Resverlogix”) 4月8日宣布，该公司董事会已经批准分拆子公司 RVX Therapeutics Inc. (“RVX Therapeutics”) 的提议，该子公司将致力于利用其表观遗传学平台进行创新药物的研发。
Resverlogix完成ASSURE试验招募工作
血管内超声波数据将评估冠状动脉疾病患者的斑块消退情况 安大略省卡尔加里2012年9月26日电 /美通社/ -- Resverlogix Corp. (TSX:RVX) 今天宣布，该公司已完成目标高风险心血管疾病患者的 2b 阶段临床试验 ASSURE 的招募工作。