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  • Nature:针对RNA转录和剪接的新观点!磷酸化调节着RNA聚合酶II对不同凝聚物的偏好性

    2019年8月17日讯/生物谷BIOON/---细胞通常产生区室来控制重要的生物功能。细胞核就是一个很好的例子;它被核膜包围着,容纳着基因组。然而,细胞还含有未被膜包围的较为短暂存在的封闭室,就像水中的油滴。在过去两年中,这些称为液滴状“凝聚物(condensates)”的封闭室已越来越多地被认为是控制基因的主要参与者。如今,在一项新的研究中,来自美国怀特黑德生物医学研究所的研究人员发现凝聚物在剪

  • 研究发现RNA甲基化调控果实成熟的作用机制

    8月7日,《国家科学评论》(National Science Review)在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所——马普计算生物学研究所徐书华团队的研究成果“Prioritizing natural selection signals from the deep-sequencing genomic data suggests multi-variant adaptation in Tibet

  • 研究揭示RNA甲基化调控实体瘤膀胱癌发生机制

     m5C修饰是mRNA上分布广泛的碱基修饰形式之一,但对于进入细胞质内的含有m5C修饰的mRNA的命运决定及其在生理和病理中的调控作用目前尚不清楚。中国科学院北京基因组研究所杨运桂团队联合中山大学肿瘤医院周芳坚团队、谢丹团队和中科院生物化学与细胞生物学研究所黄旲团队合作研究,发现m5C通过细胞质内新结合蛋白YBX1调控mRNA的稳定性,进而调控膀胱癌的增殖和转移。相关研究成果以5-met

  • 研究揭示RNA甲基化调控斑马鱼母源mRNA稳定性机制

      斑马鱼母源-合子转换 (mateRNAl-to-zygotic transition, MZT)过程伴随着母源RNA和蛋白质的降解以及合子基因组的激活(mateRNAl-to-zygotic transition, ZGA)。已有研究表明多种关键因素通过母源和合子途径促进母源mRNA降解,其中包括合子转录的microRNA miR-430,次优密码子的使用,N6-甲基腺苷(

  • Mol Cancer:鉴别出控制前列腺癌进展的特殊非编码RNA—HULLK

    2019年8月4日 讯 /生物谷BIOON/ --日前,一项刊登在国际杂志Molecular Cancer上的研究报告中,来自弗吉尼亚健康系统大学的科学家们通过研究鉴别出了控制前列腺癌生长和进展的关键RNA—HULLK,前列腺癌是男性中第二大常见的癌症类型,每年在美国会引发超过3万名患者死亡;HULLK或许有望帮助研究人员开发阻断前列腺癌进展的新型疗法。图片来源:UVA研究者Dan Gioeli表

  • 新“剪刀”能暂时编辑RNA

    近日,一个允许编辑RNA的新系统走进人们视野,该系统扩展了CRISPR编辑工具的可编辑范围,并极大提高了锁定疾病相关基因突变的能力。美国麦戈文脑科学研究所研究员、哈佛—麻省理工博德研究所的张锋及其团队开发出的这个新系统被称为RESCUE(胞嘧啶向尿嘧啶特异性变化的RNA编辑系统,可实现从C到U的RNA编辑)。该成果近日发表于《科学》。CRISPR基因编辑技术自问世以来,已彻底改变了人们的基因编辑能

  • Nat Commun:特殊的RNA分子或能让机体皮肤恢复活力 有望让你返老还童!

    2019年8月1日 讯 /生物谷BIOON/ --你想要抚平皮肤的皱纹,消除疤痕和雀斑,让你变得年轻嘛?每年有数百万美国人选择使用激光和处方药物来恢复皮肤的活力,然而目前研究人员并不清楚这些方式恢复皮肤活力的分子机制,近日,一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中,来自约翰霍普金斯大学的科学家们通过研究发现,这种激光疗法和药物视黄酸(retinoic acid)或

  • 眼科RNA疗法!欧盟授予sepofarsen治疗莱伯先天性黑蒙症10(LCA10)的优先药物资格(PRIME)

    2019年08月01日讯 /生物谷BIOON/ --ProQR Therapeutics是一家致力于创造变革性RNA药物用于治疗严重遗传性罕见疾病的生物技术公司。近日,该公司宣布,欧洲药品管理局(EMA)已授予其候选药物sepofarsen(QR-110)优先药物资格(PRIME),该药目前正开发用于靶向CEP290基因中的p.Cys998X突变,用于治疗莱伯先天性黑蒙症10(LCA10)。截止2

  • Nat Biotechnol:我国科学家开发出一种新型RNA编辑系统,编辑效率最高可达80%

    2019年7月21日讯/生物谷BIOON/---使用工程核酸酶的基因组编辑技术,比如锌指核酸酶(ZFN)、转录激活因子样效应物核酸酶(TALEN)和CRISPR系统中的Cas蛋白已被用于操纵许多有机体的基因组。最近,科学家们已将胞苷脱氨酶或腺苷脱氨酶与CRISPR-Cas9融合在一起,构建出可编程的DNA碱基编辑器,从而为校正致病性突变提供新的机会。除了对DNA进行编辑之外,ADAR腺苷脱氨酶也被

  • Science:基因编辑大牛张锋开发出RESCUE技术,可扩大RNA编辑能力

    2019年7月13日讯/生物谷BIOON/---基于CRISPR的工具彻底改变了我们靶向与疾病相关的基因突变的能力。CRISPR技术包括一系列不断增长的能够操纵基因及其表达的工具,包括利用酶Cas9和Cas12靶向DNA,利用酶Cas13靶向RNA。这一系列工具提供了处理突变的不同策略。鉴于RNA寿命相对较短,靶向RNA中与疾病相关的突变可避免基因组发生永久性变化。此外,使用CRISPR/Cas9