CFDA公布YY/T 0588—2017《流式细胞仪》等6项医疗器械行业标准
12月11日，食品药品监管总局发布公告称，YY/T 0588—2017《流式细胞仪》、YY/T 1591—2017 人类EGFR基因突变检测试剂盒等6项医疗器械行业标准已经审定通过，予以公布。标准自2018年12月1日起实施。标准编号、名称如下：YY/T 0588—2017 流式细胞仪YY/T 1585—2017 总25-羟基维生素D测定试剂盒（标记免疫分析法）YY/T 1591—20
2017-12-12
Science：世界上第一个全身PET扫描仪，有望助力药物研发
将放射性物质注入人体，这听起来很疯狂，但是却预示着一种有效技术，可获取身体生理机能的“快照”。这便是核医学成像的魅力，它将核技术、计算机、化学、物理、生物等多重学科技术与医学融合，应用于疾病诊疗、药物
2017-03-21
PET材料成医疗器械包装完美材料
PET可以被制成高价值的产品，因此PET市场远远好于PS和PVC市场。就医学应用而言，PET可能不是最理想的材料，包括医疗仪器。但就医疗器械包装而言，这是一种最完美的塑料。
2013-09-30