口服下一代VEGF-TKI Fotivda上市：疗效击败拜耳Nexavar(多吉美)!
Fotivda是一种口服、下一代血管内皮生长因子受体(VEGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。
拜耳肝癌药物Nexavar成功加入英国医保体系
近日，拜耳旗下药物Nexavar（索拉非尼）已获得英国国家卫生与临床技术优化研究所(NICE)推荐纳入英格兰地区医疗保障体系，用于治疗晚期肝细胞癌（HCC）患者（肝功能分级A级肝损伤以及手术失败或者不适合手术及局部区域治疗）。自2010年以来，患者可以通过癌症药物基金会获得Nexavar的治疗机会。此次，英国国家卫生与临床技术优化研究所将其纳入医保计划当中，将意味着医生和患者现在可以通
拜耳多吉美（Nexavar）HER2阴性乳腺癌III期RESILIENCE研究失败
拜耳多吉美（Nexavar）HER2阴性乳腺癌III期研究（RESILIENCE）失败，该项研究未能达到无进展生存期（PFS）主要终点。
拜耳多吉美（Nexavar）甲状腺癌新适应症获日本批准
拜耳多吉美（Nexavar）获日本批准，用于不可切除性分化型甲状腺癌的治疗，这是Nexavar获批的第三个适应症。此前，MHLW已授予Nexavar治疗甲状腺癌的孤儿药地位。
拜耳多吉美（Nexavar）新适应症获欧盟批准
拜耳多吉美Nexavar获欧盟批准，用于用于局部晚期或转移性放射性碘(RAI)难治性分化型甲状腺癌（DCT）的治疗。此前，FDA已于去年11月批准了该药的新适应症。
拜耳试图阻止印度多吉美（Nexavar）仿制药举动再次遭到MSF谴责
2012年9月5日讯 /生物谷BIOON/ --德国制药巨头——拜耳（Bayer）昨日前往印度知识产权上诉委员会（Intellectual Property Appellate Board），要求推翻有关抗癌药多吉美（Nexavar）的强制许可，该许可已允许出于公共卫生利益，生产更实惠的Nexavar仿制药。
拜耳就印度专利局Nexavar仿制药裁决提起上诉
2012年5月5日，德国制药商，拜耳（Bayer）公司，周六表示，已对印度专利局的裁决提出上诉。之前，印度专利局裁决，允许印度本土Natco制药公司销售拜耳肝癌及肾癌药物Nexavar（多吉美）的廉价仿制药。 在3月份，印度专利局剥夺了拜耳公司销售Nexavar的独家权利，称绝大多数印度患者负担不起。