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  • NGF类止痛药前景堪忧!辉瑞/礼来公布骨关节炎3期临床结果

     辉瑞与合作伙伴礼来近日公布了非阿片类新型止痛药tanezumab治疗骨关节炎(OA)III期临床研究(A4091058)的顶线结果。该研究旨在比较两种剂量tanezumab(2.5mg和5mg)与非甾体抗炎药(NSAID)治疗中度至重度髋关节或膝关节OA患者56周的疗效和长期(80周)安全性。结果显示,仅高剂量tanezumab表现出显着疗效,但同时关节安全事件发生率明显升高。A409

  • 新型止痛药!辉瑞/礼来NGF抑制剂tanezumab治疗骨关节炎(OA)III期临床曝出长期关节安全问题

    2019年4月21日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头辉瑞(Pfizer)与礼来(Eli Lilly)近日公布了评估tanezumab治疗骨关节炎(OA)患者的长期III期研究(A4091058)的顶线结果。该研究在中度至重度髋关节或膝关节OA患者中开展,评估了2种剂量(2.5mg和5mg)相对于非甾体抗炎药(NSAID)的长期关节安全性和16周疗效。结果显示,5mg剂量tanezumab

  • 新型止痛药!辉瑞/礼来NGF抑制剂tanezumab治疗慢性下腰痛(CLBP)III期临床成功

    2019年2月20日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头辉瑞(Pfizer)与礼来(Eli Lilly)近日公布了评估tanezumab治疗中度至重度慢性下腰痛(CLBP)的III期临床研究积极数据。结果显示,在治疗第16周,与安慰剂组相比,10mg剂量tanezumab治疗组疼痛表现出统计学意义的显著改善,达到了研究的主要终点。然而,在第16周分析中,与安慰剂组相比,5mg剂量tanezu

  • 辉瑞与礼来NGF抑制剂:骨关节炎疼痛第二个III期研究成功

     辉瑞与礼来近日公布了tanezumab治疗中度至重度骨关节炎(OA)疼痛第二个III期临床研究(A4091057)的积极顶线数据。该研究是一项在欧洲和日本进行的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、平行组研究,在中度至重度膝关节或髋关节OA疼痛患者中开展,评估了相对于安慰剂,两种剂量tanezumab通过皮下(SC)注射治疗24周的疗效和安全性。入组该研究的患者此前已接受至少3种不同类型止痛

  • 梯瓦/再生元达成2.5亿美元NGF单抗fasinumab合作研发协议

    梯瓦宣布将与再生元达成一项高达2.5亿美元的研发协议,共同研发再生元的神经生长因子(NGF)单抗fasinumab,用于治疗慢性疼痛。

  • 再生元止痛药fasinumab二/三期临床显示疗效,NGF抗体依旧扑朔迷离

    今天再生元的止痛药、NGF抗体fasinumab在一个二/三期临床显示疗效。在421名中重度膝、胯关节疼痛患者参与的临床试验中,fasinumab的1-10毫克四个剂量都降低3个多点的疼痛指数,安慰剂组降低2.25点,基线指数在6点几

  • 止痛药领域迎转机?FDA批准礼来NGF止痛药物项目重启 !

    FDA批准礼来继续进行中断数年之久的临床三期研究。

  • J Neurosci:大脑中NGF释放过程被阐明

    麦吉尔大学医学院药理学和药物治疗学系博士A. Claudio Cuello领导的研究小组了解了脑细胞衰退对阿尔茨海默氏病(AD)很敏感后,发现了其中一个关键过程。这项研究发表在《神经科学杂志》上的研究表明该研究发现有利于开发AD替代疗法。 大脑的神经元之间的沟通打破被认为有助于患AD的人减缓记忆丢失和认知功能丧失。

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